首页 > 高职专科
题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

生产企业在新兽药检测期内不收集或者不及时报送该新兽药的疗 效、不良反应等资料的,应承担什么法律责任?

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“生产企业在新兽药检测期内不收集或者不及时报送该新兽药的疗 效…”相关的问题
第1题
在生产许可证有效期内,企业()发生变化的,应当及时向所在地省、自治区、直辖市工业产品生产许可证主管部门提出申请,由工业产品生产许可证主管部门依照工业产品生产许可证管理条例的规定对企业重新组织核查和检验

A.检验手段

B.生产技术或者工艺

C.生产条件

D.产品的销售

点击查看答案
第2题
农业农村部公告第293号,所有兽药生产企业均应在______前达到新版兽药GMP要求。未达到新版兽药GM
P要求的兽药生产企业(生产车间),其兽药生产许可证和兽药GMP证书有效期最长不超过______。

点击查看答案
第3题
经批准可以在饲料中添加的兽药,应当由兽药生产企业制成药物饲料添加剂后方可添加。制止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。()
点击查看答案
第4题
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的或严重的药品不良反应应当及时报告的时限是()。

A.在15日内

B.在15日

C.在30日内

D.在30日

点击查看答案
第5题
F企业生产环境中使用ERP系统、OA系统、Windows和Linux操作系统。其中ERP系统数据总量不大,但每天数据更新量较大据更新量不大。但总数据量不是很大。OA系统数据总量较大,但每天数操作系统和应用软件不定时更新。对于该企业备份策略选择,下列哪项是正确的()。

A.OA系统适合增量备份,每月或每周做一次全备份

B.ERP系统适合每天做一个全备份

C.对于操作系统和应用软件,在每一次系统更新或者安装了新的软件后只需做一次增量备份

D.该企业选择备份策略的同时,同时需要规划设计备份窗口和恢复窗口

点击查看答案
第6题
F企业生产环境中使用ERP系统、OA系统、Windows和Linux操作系统。其中ERP系统数据总量不大,但每天数据更新量较大;OA系统数据总量较大,但数据更新量不大。操作系统总数据量不是很大,但每天操作系统和应用软件不定时更新。对于该企业备份策略选择,下列哪项是错误的()。

A.OA系统适合增量备份,每月或每周做一次全备份

B.ERP系统适合每天做一个全备份

C.对于操作系统和应用软件,在每一次系统更新或者安装了新的软件后只需做一次增量备份

D.该企业选择备份策略的同时,同时需要规划设计备份窗口和恢复窗口

点击查看答案
第7题
有下列()情形的,农业部收回、注销兽药产品批准文号,并予以公告。
有下列()情形的,农业部收回、注销兽药产品批准文号,并予以公告。

A.兽药产品批准文号有效期届满未申请延续的

B.兽药生产许可证有效期届满未申请延续或者申请后未获得批准的

C.企业情况发生变化不再具备相应生产条件的,兽药生产企业破产的

D.自行更改产品批准文号的

点击查看答案
第8题
发证机关、初审机关及其工作人员有下列行为之一的,给予降级或者撤职处分()

A.接到企业违法生产的举报后不及时处理

B.发现有证企业不具备安全生产条件,不及时处理

C.发现企业无证生产不及时处理

D.在监督检查工作中接受企业财物

点击查看答案
第9题
与兽药直接接触的生产设备表面应当平整、光洁、易清洗或消毒、耐腐蚀,不得与兽药发生化学反应、吸附兽药或向兽药中释放物质而影响产品质量()
点击查看答案
第10题
从业人员发现()或者其他不(),应当立即向现场安全生产()或者本单位报告;接到报告的人员应当及时予以处理。
点击查看答案
第11题
在《生产许可证书》有效期内,企业生产条件,检验手段,生产技术或者工艺发生较大变化的(包括生产地址迁移,生产线重大技术改造等),企业应当按照通则的有关规定重新申请生产许可()
点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改