A.一群吞噬细胞(亦称抗原提呈细胞,APC)吞食抗原、继而将抗原提呈于细胞表面。
B.APC与初始T细胞相互作用。
C.T细胞激活,开始增殖分化。
D.活化的T细胞攻击被特异抗原感染的宿主细胞。
A.APC提呈pMHC给T细胞是活化第一信号
B.CTLA-4与B7的结合是促进T细胞活化重要的第二信号
C.TCR传递信号不需要CD3/CD28的辅助
D.细胞因子在T细胞活化过程中没有作用
E.以上均不正确
A.是在非特异结合中遇到了相应抗原肽
B. 指TCR与相应的抗原肽-MHC分子复合物结合
C. 可稳定和延长T细胞与APC结合的时间
D. 使增殖的子代细胞仍与APC黏附直至分化为效应T细胞
E.其亲和力与CD4或CD8分子无关
A.外源性Ag可在局部或局部引流至淋巴组织接触APC
B.外源性Ag首先被APC摄取,加工和处理
C.外源性Ag通常被APC以抗原肽-MHC工类分子复合物形式提呈给CD8+T 细胞识别
D.上列A和B两项
E.上列A,B和C三项
A.BCR识别抗原肽–MHCI类分子复合物
B.BCR识别抗原肽-MHCII类分子复合物
C.B细胞上的CD40与Th细胞上的CD40L结合
D.B细胞上的B7与Th细胞上的CD28结合
E.BCR与抗原结合
B、抑制VEGFR通路能够破坏血管新生,截断供给,饿死肿瘤细胞
C、NCCN/ESMO/CSCO三大指南均推荐抗血管生成用于晚期NSCLC治疗
D、抗血管生成药物抑制肿瘤VEGF-VEGFR信号通路,EGFR-TKI抑制肿瘤EGF-EGFR信号通途,在作用机制上两条通路间具有协同作用,联合使用会有更强的抗肿瘤作用