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因子通常已经失活。你可以想出一个极好的方法以加快分析速度。你可以合成一段不含胞嘧啶核苷酸的DNA序列，将这段序列放到启动子后在一适当反应混合物中温育，这个启动子将指导不含鸟嘌呤核苷酸的转录本的合成，如果不加GTP，只产生一定长度的RNA转录本，这个RNA转录本来自于合成的DNA序列。因为其他转录本都在需G处被终止。如果你能使这个想法得到实现，则快速分析特殊序列的转录仅通过测量标记核苷酸的放射性就可实现。
为了验证你的想法，你构建两个携带合成DNA的质粒。一个具有腺病毒的启动子(PmL1)，另一个无启动子(PC1)。把两种质粒同纯化的RNApolⅡ、纯化好的转录因子样品及32P-CTP混合，除此之外，再加入各种组合的GTP、RNaseT1(可以切开RNA与G的连接)和3'-氧甲基GTP(无论何时它参入正在形成的链，它就会终止转录)，通过凝胶电泳测定结果如图13-3-42所示。
A.NA分子由四种脱氧核苷酸组成
B.每个DNA分子中，碱基数＝脱氧核苷酸数＝脱氧核糖数
C.双链DNA分子中的一段，若含有30个胞嘧啶，就一定会同时含有30个鸟嘌呤
D.NA分子中特定的核糖核苷酸序列代表了遗传信息
A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
B.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
C.PCR技术的原理是DNA双链复制
D.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
A.NA连接酶能将2个末端互补的DNA片段连接在一起
B.逆转录酶以核糖核苷酸为原料,以RNA为模板合成互补DNA
C.限制性核酸内切酶可识别一段特殊的核苷酸序列,并在特定位点进行切割
D.PCR反应体系中的引物可作为DNA聚合酶作用的起点
A.PCR技术是在细胞内完成的
B.PCR技术是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术
C.PCR技术的原理与DNA复制的原理相同
D.PCR技术的前提是有一段已知的目的基因的核苷酸序列
A.水银柱下降,上面空气体积增大
B.水银柱上升,上面空气体积减小
C.水银柱不动,上面空气体积不变
D.下面部分的空气压强减小
假定在下面一个DNA序列中发生一个缺失(方括号中)，在其后面又发生一个插入(圆括号中)：ATG[G]CATTAA(A)TTAGA，请分析：形成的新DNA序列是什么？如果这一段DNA是模板链，哪些三联体密码与原来顺序中同一位置的三联体密码一样可以为同样氨基酸编码？
