题目内容
（请给出正确答案）
A.无菌药品包装容器的密封性应当经过验证，避免产品遭受污染
B.熔封的产品（如玻璃安瓿或塑料安瓿）应当作100%的检漏试验，其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行抽样检查
C.应当逐一对无菌药品的外部污染或其它缺陷进行检查
D.如采用灯检法，应当在符合要求的条件下进行检查，灯检人员连续灯检时间不宜过长。应当定期检查灯检人员的视力
答案
D、如采用灯检法，应当在符合要求的条件下进行检查，灯检人员连续灯检时间不宜过长。应当定期检查灯检人员的视力
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关于Hadoop Map Reduce，以下描述中正确的是（）。
A.reduce（）函数的输入是value集
B.reduce（）函数将最终结果写到HDFS系统中
C.用户可以自己定义reduce（）函数
D.reduce（）函数的输入数据是经过map（）函数处理之后的数据
A.采样前对采样工具和容器进行灭菌处理
B.采样人员身穿洁净的工作服
C.采样前操作人员先用75%酒精棉球消毒双手
D.对样品进行编号签封
E.被检物品可以直接用消毒过的手拿
A.呼吸机螺纹管、湿化器消毒由使用科室自行清洁消毒处理
B.一次性使用螺纹管不得重复使用
C.湿化器加入无菌水每日更换
D.一人一用一抛弃或消毒;污染时随时更换
A.解析器将获取到查询命令分发给各个处理单元
B.各个处理单元并行执行查询，并将查询结果返回给解析器
C.解析器将查询结果依次展示给客户端上
D.解析器将查询结果进行合并，将最终查询结果展示到客户端上
A.药品上直接印字所用油墨应当符合食用标准要求
B.物料和产品的处理应当按照操作规程或工艺规程执行，并有记录
C.物料供应商可以不经过质量管理部门批准，直接进行采购
D.物料的外包装应当有标签，并注明规定的信息
A.高污染风险的产品灌装（或灌封）在C级背景下的局部A级
B.高污染风险产品的配制和过滤、直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理在C级
C.轧盖、灌装前物料的准备在D级
D.产品配制（指浓配或采用密闭系统的配制）和过滤直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗在D级
A.可以通过无菌加工技术使医疗器械达到无菌
B.可以通过最终灭菌的方法使医疗器械达到无菌
C.通过灭菌可以使产品达到绝对的无菌
D.无菌医疗器械是指产品上无任何存活微生物的医疗器械
A.大(小)容量注射剂以同一配液罐最终一次配置的药液所产生的均质产品为一批
B.粉针剂以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批
C.冻干产品以同一批配置的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批
D.眼用制剂，软膏剂，乳剂和混悬剂等以同一台混合设备一次混合所产生的均质产品为一批
A.科室应设置专人负责冰箱的日常管理及温湿度登记
B.在每日记录温湿度登记时应检查冰箱内物品及摆放是否符合标准
C.当冰箱出现故障时应及时根据预案对冰箱内药品进行处理
D.冰箱只要运转正常，温度显示正常就无需进行登记
