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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

对于醇的氧化反应解释()正确。

A.醇在浓硫酸的作用下生成醚的反应是一个氧化反应

B.醇在浓硫酸的作用下生成环氧烷的反应是一个氧化反应

C.醇在空气中燃烧的反应是一个氧化反应

D.醇在硝酸的作用下生成硝酸酯的反应是一个氧化反应

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第1题
乙酰乙酸乙酯与BrCH2CH2CH2Br在2mol醇钠作用下反应,主要产物是而不是,请解释其原

乙酰乙酸乙酯与BrCH2CH2CH2Br在2mol醇钠作用下反应,主要产物是而不是,请解释其原因。

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第2题
某化合物分子式为C6H12O,能与羟氨作用生成肟,但不起银镜反应,在铂的催化下进行加氢,则
得到一种醇,此醇经过脱水、臭氧化、水解等反应后,得到两种液体,其中之一能起银镜反应,但不起碘仿反应,另一种能起碘仿反应,而不能使Fehling试剂还原,试写出该化合物的构造式。

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第3题
进入体内的有机磷农药在()的催化作用下,可进行各种氧化反应而降解。

A.非微粒体混合功能氧化酶

B.前列腺素

C.醇脱氢酶

D.微粒体混合功能氧化酶

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第4题
(1)利用威廉姆逊合成法台成脂肪醚时,必须用醇钠和卤代烃在无水条件下反应;(2)但在合成芳香醚时,却可以用险的氢氧化钠水溶液而不需要无水条件;(3)在合成苯乙醚时。用苯酚与溴乙烷的氢氧化钠溶液。而不用乙醇钠和溴苯。试解释上述原因。
(1)利用威廉姆逊合成法台成脂肪醚时,必须用醇钠和卤代烃在无水条件下反应;(2)但在合成芳香醚时,却可以用险的氢氧化钠水溶液而不需要无水条件;(3)在合成苯乙醚时。用苯酚与溴乙烷的氢氧化钠溶液。而不用乙醇钠和溴苯。试解释上述原因。

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第5题
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得

推测结构

(1)

(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。

(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。

(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。

(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。

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第6题
含有不饱和脂肪酸的甘油酯分子中存在不饱和双键,很容易和空气中的氧发生自动氧化反应,生成过氧化物。过氧化物会进一步分解,生成酯、醛、醇、酮、内酯、碳链较短的羧酸以及烃类物质。从而导致食用油和含有脂肪的食品产生不良风味和气味,习惯上称作哈败或者氧化哈败。()
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第7题
醇在催化条件下可以被氧化,乙醇可以氧化成()。
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第8题
在稀碱条件下,乙醛和丙醛发生醇醛缩合反应,能得到几种缩合产物?

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第9题
在无水ZnCl2催化下,醇与浓盐酸的反应活性顺序是()。

A.伯醇>仲醇>叔醇

B.伯醇>叔醇>仲醇

C.叔醇>仲醇>伯醇

D.叔醇>伯醇>仲醇

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第10题
R2C=O(酮)在酸性水溶液中,用足够高的电流密度电解,容易转变为 (邻二叔醇),试写出电极反应,以及可能的反应

R2C=O(酮)在酸性水溶液中,用足够高的电流密度电解,容易转变为

(邻二叔醇),试写出电极反应,以及可能的反应机理。

(注:在低电流密度电解时有相当多的R2CHOH(醇)生成。)

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第11题
下列化合物在碱性水溶液中,最容易按单分子取代反应历程水解生成醇的是A.伯卤代烃 B.仲卤代烃

下列化合物在碱性水溶液中,最容易按单分子取代反应历程水解生成醇的是

A.伯卤代烃 B.仲卤代烃 C.叔卤代烃 D.芳基型卤代烃

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