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[判断题]

按要求对Ⅰ、Ⅱ级不良事件、典型事件在周内进行讨论分析、落实整改()

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第1题
Ⅲ、Ⅳ级不良事件要求在()内填写《医疗安全(不良)事件报告表》并提交

A.24-48小时

B.48-72小时

C.24-72小时

D.以上都不是

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第2题
医疗安全(不良)事件的考核激励措施包括()

A.Ⅲ级、Ⅳ级事件属于鼓励性报告事件,执行非处罚措施

B.对积极、主动报告Ⅲ级、Ⅳ级事件,降低事件危害的人员和科室,根据具体情况给予免责或奖励

C.对强制性报告事件瞒报、漏报、谎报、缓报的人员和科室按有关规定给予处罚

D.以上都是

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第3题
对Ⅳ级事件,当事人或发现者应什么时间()报告护士长,护士长须于24小时内向科室主任、大科护士长及护理部报告,护理部做好不良事件登记。

A.及时(本班内)

B.6小时

C.24小时

D.12小时

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第4题
0级-Ⅱ级不良事件发生后,护理接到上报后,系统组织人员于()内对事件发生经过进行现场调查并填写相关事件调查记录表

A.6小时

B.10小时

C.12小时

D.24小时

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第5题
对发生Ⅰ、Ⅱ级不良事件,当事人或知情人应立即口头报告护士长,并在时限内完成网报,上报事件以口头
汇报时间为准。护士长应当2小时内口头汇报科主任、科护士长、护理部分管主任及其他相关部门。()

此题为判断题(对,错)。

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第6题
在诊疗服务和医院工作过程中,虽然发生了错误的事实,但未对机体与功能造成任何损害,或仅有轻微后果,不需要任何处理可完全康复属于()级不良事件。

A.Ⅰ级不良事件(警讯事件)

B.Ⅱ级不良事件(不良后果事件)

C.Ⅲ级不良事件(未造成后果事件)

D.Ⅳ级不良事件(隐患事件)

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第7题
不良事件发生后,科室应于()周内召开相关会议。

A.1周

B.10天

C.15天

D.一个月

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第8题
严重医疗安全不良事件(I级、II级),当事人应()h内通过院内网络直报系统填写《医疗安全(不良)事件报告表》报质量管理办公室

A.2h

B.6h

C.12h

D.24h

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第9题
发生Ⅲ级、Ⅳ级不良事件应在()网络报告

A.2小时

B.24小时

C.48小时

D.一周内

E.二周内

F.一月内

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第10题
科室发生护理不良事件时,l级,ll级()内上报,lll级lV级()内上报

A.24小时,12小时

B.24小时,72小时

C.12小时,24小时

D.24小时,48小时

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第11题
医疗器械注册人应当履行下列主要义务:()

A.建立包括医疗器械不良事件监测和再评价工作制度的医疗器械质量管理体系

B.配备与其产品相适应的机构和人员从事医疗器械不良事件监测相关工作

C.主动收集并按照本办法规定的时限要求及时向监测机构如实报告医疗器械不良事件

D.对发生的医疗器械不良事件及时开展调查、分析、评价,采取措施控制风险,及时发布风险信息

E.对上市医疗器械安全性进行持续研究,按要求撰写定期风险评价报告

F.主动开展医疗器械再评价G.配合药品监督管理部门和监测机构组织开展的不良事件调查

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