药品监察的内容包含()
A.药名、规格、批号、有效期
B.瓶体是否清洁、有无裂缝,瓶装液体需要检查瓶口有无松动
C.药液(粉)有无沉淀、混浊、絮状物、结晶、变色、受潮
D.药品标签是否清晰可辨、保存方法及环境是否合适
D、药品标签是否清晰可辨、保存方法及环境是否合适
A.药名、规格、批号、有效期
B.瓶体是否清洁、有无裂缝,瓶装液体需要检查瓶口有无松动
C.药液(粉)有无沉淀、混浊、絮状物、结晶、变色、受潮
D.药品标签是否清晰可辨、保存方法及环境是否合适
D、药品标签是否清晰可辨、保存方法及环境是否合适
A.查处方,对科别、姓名、年龄
B.查药品,对药名、剂型、规格、数量
C.查配伍禁忌,对药品性状、用法用量
D.查用药合理性,对临床诊断
A.查处方,对科别、姓名、年龄
B.查药品,对药名、剂型、规格、数量
C.查临床诊断,对用药适宜性
D.查配伍禁忌,对药品性状、用法用量
B.处方规范性审核包括处方用药与诊断是否相符,选用剂型与给药途径是否合适,是否有配伍禁忌
C.药师应当凭医师处方调剂处方药,非经医师处方不得擅自调剂
D.药师审核处方时,对超剂量的处方应当拒绝调配,必要时经上级医师更正或重新签定方可调配
在考生文件夹中完成如下综合应用: 现有医院数据库DOCT3,包括三个表文件:YISHENG.DBF(医生)、YAO.DBF(药品)、 CHUFANG.DBF(处方)。设计一个名为CHUFANG的菜单,菜单中有两个菜单项“查询”和“退出”。 程序运行时,单击“查询”应完成下列操作: (1)查询同一处方中,包含“感冒”两个字的药品的“处方号”、“药名”和“生产厂”,以及医生的“姓名”和“年龄”,把查询结果按“处方号”升序排序存入result数据表中。result表包含“姓名”、“年龄”、“处方号”、“药名”和“生产厂”字段。 (2)统计这些医生的人数(注意不是人次数),并在result中追加一条记录,将“人数”填入该记录的“处方号”字段中。 单击“退出”菜单项,程序终止运行。 注意: 相关数据表文件存在于考生文件夹中。
A.再次检查已配药液有无沉淀、变色、异物等
B.进行挤压试验,观察输液袋有无渗漏现象,尤其是加药处
C.按医嘱执行单内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓿的药名、规格、用量是否相符
D.核检非整瓶(支)用量的患者的用药剂量和标识是否相符
E.操作人员和核对人员应当分别签名,签名需清晰可辨; 核查完成后,空安瓿等废弃物按规定进行处理