正交晶系的二水合氯化亚锰六次甲基四胺配合物晶体,沿a、b、c三个晶轴方向摄取了三张回转图,分别量
A.Li[AlH4]四氢合铝(III)酸锂
B.[Co(H2O)4Cl2]Cl氯化二氯·四水合钴(III)
C.[Co(NH3)4(NO2)Cl]+一氯·亚硝酸根·四氨合钴(III)配阳离子
D.[Co(en)2(NO2)(Cl)]SCN硫氰酸化一氯·硝基·二乙二氨合钴(III)
六次甲基四胺的pKb=8.85,用它配置的缓冲溶液的缓冲范围是()。
A.7.85~9.85
B.4.15~6.15
C.8.85~10.85
D.5.15~6.15
将13.5 g六次甲基四胺加到4.0 mL 12 mol·L-1HCl中,稀释至100 mL,其pH为()。(pKb[(CH2)6N4]=8.85,Mr[(CH2)6N4]=140.0)
A.0.32
B.2.57
C.4.43
D.5.15
A.[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O二水一氯化二氯·四水合铬(Ⅲ)
B.[PtNH2NO2(NH3)2]氨基·硝基·二氨合铂(Ⅱ)
C.[Co(NH3)5H2O]Cl3三氯化(一)水·五氨合钴(Ⅲ)
D.[Co(NH3)6]Cl3三氯化六氨合钴(Ⅲ)
移取一定量V0(mL)试液,在pH=1的HNO3介质中,用EDTA标准溶液滴定至二甲酚橙由红变黄,耗去V1。再加入六次甲基四胺,调至pH=5,继续以EDTA滴定至终点(总耗去V2)。
(1)滴定Bi3+的酸度过高与过低对结果有何影响,能否以HCl代替HNO3?
(2)滴定Pb2+时加入六次甲基四胺调节pH的机理何在?调节pH是否可以用NaOH或氨水?
(3)加入六次甲基四胺后溶液为何色?终点为何色?
(4)写出计算Bi3+和Pb2+质量浓度(以g/mL表示)的公式。
(4分)下列0.10 mol·L-1的弱酸或弱碱能否用酸碱滴定法直接滴定?为什么?
(1)苯甲酸(pKθa=4.21)
(2)六次甲基四胺(pKθb=8.85)