分子式为C6H12的烃分子有多种异构体,其中主链4个碳原子,只有一个支链的烯烃,下列说法不正确的是()
A.该烃的名称是2﹣乙基﹣1﹣丁烯
B.该烃与H2加成得到的烷烃的名称是3﹣甲基戊烷
C.该烃可使溴水褪色,但不能与溴发生取代反应
D.该烃与HCl加成得两种卤代烃
C、该烃可使溴水褪色,但不能与溴发生取代反应
A.该烃的名称是2﹣乙基﹣1﹣丁烯
B.该烃与H2加成得到的烷烃的名称是3﹣甲基戊烷
C.该烃可使溴水褪色,但不能与溴发生取代反应
D.该烃与HCl加成得两种卤代烃
C、该烃可使溴水褪色,但不能与溴发生取代反应
A.分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质互为同系物,它们有相似的化学性质和不同的物理性质
B.不带支链的烃,其分子都是直线形的
C.甲烷是烷烃中碳含量最低的,也是组成最简单的烃
D.分子式为C4H10的烃有3种
A.①②
B.②③
C.③④
D.②④
A.分子式相同,各元素含量也相同的物质是同种物质
B.通式相同的不同物质一定属于同系物
C.分子式相同的不同物质一定是同分异构体
D.相对分子质量相同的不同物质一定是同分异构体
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。
(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。
A.分子式为C9HN
B.属于不饱和脂肪烃
C.可发生加成反应
D.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
A.①②③④
B.②③
C.③④
D.①②