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[多选题]

关于爱普列特药代动力学描述错误的是()

A.爱普列特为口服制剂,在消化道中吸收

B.给药后0.25h后就可以检测出药物在血清中

C.3-4h打到血药浓度达到峰值,清除半衰期7.5h

D.爱普列特经肝脏代谢,肾脏排泄

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爱普列特经肝脏代谢肾脏排泄

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第1题
关于爱普列特临床试验表述错误的是()

A.爱普列特没有III期临床

B.爱普列特没有Ia证据

C.爱普列特有随机双盲试验

D.爱普列特有多中心研究

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第2题
以下关于普瑞巴林叙述错误的是()

A.机制为调节电压门控钙通道

B.药代动力学呈非线性

C.给药原则为小剂量起始,逐渐缓慢滴定

D.常见不良反应为头晕嗜睡

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第3题
关于爱普列特高选择性,非竞争性表述错误的是()

A.爱普列特只针对于前列腺腺体内的II型酶,对其他组织中的I型酶没有抑制作用

B.非那雄胺对5a还原酶的抑制作用要受睾酮浓度影响,因为非那雄胺是竞争性的

C.爱普列特的对5a还原酶的抑制作用不受睾酮浓度影响,因为爱普列特是非竞争性的

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第4题
关于甲苯磺酸瑞马唑仑在人体的药代动力学特点描述正确的是()

A.给药后1min可达血药浓度峰值

B.药物在体内的平均滞留时间长

C.药代动力学呈线性,清除速率与体重正相关

D.随着输注时间的延长,药物在体内不能快速代谢而产生蓄积

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第5题
布瑞亭的药代动力学特性,描述错误的是()

A.血浆浓度2.5min达峰

B.消除半衰期是2.4h

C.可与血浆蛋白和红细胞结合

D.24h内90%排除,96%原型尿排除

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第6题
前列腺增生最常用的中药是:()

A.爱普列特

B.非那雄胺

C.前列康

D.坦索罗辛

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第7题
关于托法替布的药代动力学描述正确的是()

A.托法替布的绝对口服生物利用度为74%

B.30%经肝脏代谢,70%经肾脏代谢

C.健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后,超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除

D.5mg BID给药后,在24~48h达到稳态浓度,药物蓄积可忽略不计

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第8题
当客户提出爱普列特效果不如非那雄胺的时候,我们应该如何做()

A.分析是问题学术,还是情绪化表述

B.强调临床数据

C.表述扩大观察数量

D.强调爱普列特既有学术宣传,又有销售费用

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第9题
关于他汀类药物,下列说法错误的是()。

A.除降脂作用外还有抗动脉硬化的作用

B.肾功能不全者服用不影响原药及其代谢产物的药代动力学

C.他汀类药物不影响激素水平,所以可以和激素类药物联用

D.他汀类药物是高胆固醇血症的首选药物

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第10题
当客户表述爱普列特价钱高的时候,我们首先该如何处理异议()

A.确认信息:您是认为爱普列特比非那雄胺价钱高吗

B.利益呈现:我们费用给的高

C.澄清疑问:爱普列特30块钱一盒,价钱不高

D.探寻需求:老师,您认为爱普列特该定价在多少钱一盒

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第11题
下面用药方案不是BPH的药物治疗方案的是()

A.坦洛新+爱普列特

B.特拉唑嗪+非那雄胺

C.阿夫唑嗪+坦洛新

D.多沙唑嗪+癃闭舒

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