A.国家铁路集团总公司
B.国家质量监督检验检疫部门
C.发站所属铁路局集团公司
A.生产的产品具备应当具备的使用性能
B.在中国销售的外国产品,须用中文表明厂址
C.有特殊要求的产品其包装质量应符合相应要求
D.不得生产难以附加标识的裸妆产品
A.同一批号的药品,应当至少检查至一个最小包装
B.对药品有特殊质量控制要求或者打开其最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装
C.实施批签发的生物制品,应检查至最小包装
D.渗液、破损、污染、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查到最小包装
A.对于消费者包装、多包装和即售(RTS)解决方案,允许使用比宜家指定的质量更高的代码,但不允许更改瓦楞的楞型
B.P10中的瓦楞纸板品质列表,规定了宜家对瓦楞纸板质量规范的最低要求,应满足这些要求以确保瓦楞纸板的质量是可接受的
C.产品PackDRAW中规定的瓦楞纸板质量等级为IKEA-CB-50,可以升级为质量更高的IKEA-CB-60,以确保产品包装的安全符合性
D.允许使用单面瓦楞纸板(一衬+一瓦)作为填充物、分隔物和保护板
A.分部工程所含分项工程的质量均应验收合格
B.质量控制资料应完整
C.安全与功能抽样检验应符合有关规定
D.观感质量验收应符合要求
使用冷藏箱、保温箱运输冷链管理医疗器械的,应当根据验证确定的参数及条件,制定包装标准操作规程,装箱、封箱操作应符合以下要求()
A.装箱前应进行冷藏箱、保温箱预冷或预热
B.在保温箱内合理配备与温度控制及运输时限相适应的蓄冷剂
C.冷藏箱启动制冷功能和温测设备(保温箱启动温测设备),检查设备运行正常,并达到规定的温度后,将产品装箱
D.根据对蓄冷剂和产品的温度控制验证结论,必要时装箱应使用隔温装置将产品与蓄冷剂等冷媒进行隔离
E.冷链管理医疗器械的包装、装箱、封箱工作应在符合产品说明书和标签标示温度范围内的环境下完成
A.所含分项工程质量验收应合格
B.有完整的质量控制资料
C.经质监站验收通过
D.观感质量验收合格
E.结构实体检验结果符合规范要求
A.分项工程所含的检验批均应符合合格质量的规定
B.质量控制资料应完整
C.分项工程所含的检验批的质量验收记录应完整
D.观感质量验收应符合要求
E.主要功能项目的抽查结果应符合相应专业质量验收规范的规定