关于眼用制剂质量要求的说法,错误的是()
A.眼用制剂启用后最多使用 4 周
B.洗眼剂每个容器的装量应不超过 200ml
C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过 10g
D.混悬型滴眼剂应检查沉降体积比
E.眼用半固体制剂还应检查金属性异物
眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过10G
A.眼用制剂启用后最多使用 4 周
B.洗眼剂每个容器的装量应不超过 200ml
C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过 10g
D.混悬型滴眼剂应检查沉降体积比
E.眼用半固体制剂还应检查金属性异物
眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过10G
A.适当增加滴眼剂稠度有利于药物吸收
B.经角膜吸收的药物主要起全身治疗作用
C.结合膜吸收是药物进入体循环的主要途径
D.眼用制剂的刺激性可能影响药物的吸收利用
E.从眼脸缝溢出的药液可能会流入鼻腔或口腔吸收产生全身作用
A.除另有规定外,内服散剂应为细粉
B.除另有规定外,中药散剂水分不得过9.0%
C.制备含有毒性药的敢剂,应采用配研法混匀并过筛
D.除另有规定外,眼用散剂应为成细粉
E.用于烧伤治疗的散剂如为非无菌制剂,应在标签上标明”非无菌制剂”
A.除另有规定外,干混悬剂应该进行干燥失重检查
B.口服溶剂包括口服的O /W 和W /O 型液体制剂
C.口服乳液应按规定进行离心实验,不应有分层现象
D.口服混悬剂放置后若有沉淀物,经振摇应在分散
E.口服乳液可能会出现相分离现象,但经振摇应易分离
A.除另有规定外,口服溶液剂的溶液,口服混悬剂的分散介质常用纯化水
B.口服混悬剂的混悬物应分散均匀,放置后有沉降物,经振摇后应再分散
C.口服混悬剂在标签上应注明用前摇匀
D.以滴计量的滴剂在标签上要注明每毫升或每克液体制剂相当的滴数
E.除另有规定外,口服溶液剂的溶剂、口服混悬液的分散介质常用注射水
A.静脉注射给药的生物利用度最高
B.药物的溶剂化性质、粒子大小等会影响药物的疗效
C.眼用制剂以固体制剂最为方便
D.阿司匹林在酸性条件下不稳定,制成肠溶片可以提高药物的稳定性
E.多柔比星脂质体注射液可以使药物产生靶向作用,减少了心脏毒性
A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下
B.药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C.脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体,糖脂等也可使其具有特异靶向性
D.脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定性好,不易产生渗漏现象
A.药物剂型是药物的临床使用形式
B.制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料
C.改变剂型可能改变药物的作用性质
D.注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂
E.吸入制剂吸收速度快,几乎与静脉注射相当
A.霉菌数≤1000个/g或ml
B.霉菌数≤500个/g或ml
C.霉菌数≤10个/g或ml
D.霉菌数≤10个/g或ml
E.霉菌数0个/g或ml
A.脂质体的药物包封率通常应在l0%以下
B.药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C.脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性
D.脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定性好,不易产生渗漏现象
E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,但只适用于亲脂性药物