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[主观题]

已知苯的表面张力在293.2K时为28.88×10-3N/m,在303.2K时为27.56×10-3N/m,求20%时将苯的总表面积

可逆增加1m2时,环境对系统所做的功W、系统的热效应Q和系统热力学函数的变化△S、△G、△H。

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第1题
已知:气体高速运动时压缩性将起支配作用,压缩性可用气体体积弹性模量Eυ表示;在毛细管,小水滴和微重力环境中

已知:气体高速运动时压缩性将起支配作用,压缩性可用气体体积弹性模量Eυ表示;在毛细管,小水滴和微重力环境中表面张力作用不可忽视,单位长度上的表面张力为σ(表面张力系数)。用物理法则确定:

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第2题
在293K时,把半径为10-3m的水滴分散成半径为10-6m的小水滴,比表面增加了多少倍?表面古布斯能增加了多少?完成该变化时,环境至少需做多少功?已知293K时水的表面张力为0.07288N/m。

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第3题
292.15K时,丁酸水溶液的表面张力σ和浓度之间的关系可以用下式表示:式中σ0为纯水的表面张力,a

292.15K时,丁酸水溶液的表面张力σ和浓度之间的关系可以用下式表示:

292.15K时,丁酸水溶液的表面张力σ和浓度之间的关系可以用下式表示:式中σ0为纯水的表面张力,a式中σ0为纯水的表面张力,a和b皆为常数。

(1)写出丁酸溶液在浓度极稀时表面吸附量r与浓度c的关系;

(2)若已知a=13.1x10-3N/m,b=19.62,试计算当c=0.200mol/L时的表面吸附量;

(3)求丁酸在溶液表面的饱和吸附量In:

(4)假定饱和吸附时表面上丁酸成单分子层吸附,计算在液面上每个丁酸分子的横截面积。

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第4题
15K时,丁酸水溶液的表面张力σ和浓度之间的关系可以用下式表示: 式中σ0为纯水的表面张

15K时,丁酸水溶液的表面张力σ和浓度之间的关系可以用下式表示:

15K时,丁酸水溶液的表面张力σ和浓度之间的关系可以用下式表示: 式中σ0为纯水的表面张15K时,丁式中σ0为纯水的表面张力,a和b皆为常数。 (1)写出丁酸溶液在浓度极稀时表面吸附量

15K时,丁酸水溶液的表面张力σ和浓度之间的关系可以用下式表示: 式中σ0为纯水的表面张15K时,丁与浓度c的关系。 (2)若已知a=13.1×10-3N/m,b=19.62,试计算当c=0.200mol/dm3时的表面吸附量。 (3)求丁酸在溶液表面的饱和吸附量

15K时,丁酸水溶液的表面张力σ和浓度之间的关系可以用下式表示: 式中σ0为纯水的表面张15K时,丁。 (4)假定饱和吸附时表面上丁酸成单分子层吸附,计算在液面上每个丁酸分子的横截面积。

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第5题
19℃时,丁酸水溶液的表面张力与浓度的关系可以准确地用下式表示:其中σ°是纯水的表面张力,c为了

19℃时,丁酸水溶液的表面张力与浓度的关系可以准确地用下式表示:

19℃时,丁酸水溶液的表面张力与浓度的关系可以准确地用下式表示:其中σ°是纯水的表面张力,c为了19

其中σ°是纯水的表面张力,c为了酸浓度.A、B为常数.

(1)导出此溶被表面吸附量r与浓度e的关系;

(2)已知A=0.0131N·m-1,B=19.62dm3·mol-1,求丁酸浓度为0.20mol·dm-1时的吸附量19℃时,丁酸水溶液的表面张力与浓度的关系可以准确地用下式表示:其中σ°是纯水的表面张力,c为了19;

(3)求J酸在溶液表而的饱和吸附量19℃时,丁酸水溶液的表面张力与浓度的关系可以准确地用下式表示:其中σ°是纯水的表面张力,c为了19ꝏ.↓

(4)假定饱和吸附时表面全部被丁酸分子占据,计算每个丁酸分了的横截面积为多少?

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第6题
已知293K时水的表面张力为0.07275N·m-1,汞的表面张力为0.470N·m-1,汞-水间的界面张力为0.375N·m-1,试判断水

已知293K时水的表面张力为0.07275N·m-1,汞的表面张力为0.470N·m-1,汞-水间的界面张力为0.375N·m-1,试判断水能否在汞的表面铺展?

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第7题
雾的粒子质量约为1×10-12g,试求20℃时其饱和蒸气压与平面水的饱和蒸气压之比。已知20℃时水的表面张力为72.75×

雾的粒子质量约为1×10-12g,试求20℃时其饱和蒸气压与平面水的饱和蒸气压之比。已知20℃时水的表面张力为72.75×10-3N·m-1,体积质量(密度)为0.9982g·cm-3,H2O的摩尔质量为18.02g·mol-1

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第8题
已知20C时水的表面张力为7.28x102N.m-1在此温度和压力P’下将水的表面积可逆地增大10cm时,体系的△G等于()。

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第9题
已知苯在101.325kPa,80.1℃时沸腾,其气化潜热为30878J·mol-1。液态苯的Cp,m为142.7J·mol-1·K-1。将1mol、40.530

已知苯在101.325kPa,80.1℃时沸腾,其气化潜热为30878J·mol-1。液态苯的Cp,m为142.7J·mol-1·K-1。将1mol、40.530kPa的苯蒸气在定温80.1℃下压缩至101.325kPa,然后凝结为液态苯,并将液态苯冷却到60℃,求整个过程的熵变。设苯蒸气为理想气体。

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第10题
苯(1)-环己烷(2)二元系统在77.6℃,压力为101.3kPa时形成恒沸物,恒沸组成为x1=0.525,已知该温度下苯的饱和蒸

苯(1)-环己烷(2)二元系统在77.6℃,压力为101.3kPa时形成恒沸物,恒沸组成为x1=0.525,已知该温度下苯的饱和蒸气压为99.3kPa,环己烷的饱和蒸气压为98.0kPa。则Van Laay方程式A12=______,A21=______。

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