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[单选题]

下列药物中不是β1选择性受体阻滞作用的是()。

A.普萘洛尔

B.美托洛尔

C.比索洛尔

D.拉贝洛尔

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第1题
与药物有关的性功能障碍不仅仅限于勃起功能的损害,可能还包含关于性欲、射精和高潮障碍,这些药物包括()

A.选择性5-羟色胺再摄取抑制药

B. α1受体阻滞药

C. 血管紧张素II受体拮抗药

D. 5a 还原酶抑制药

E. 噻嗪类利尿药

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第2题
下列选项中,属于替格瑞洛作用特点的是()

A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂

B.是种前体药物,需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用,与P2Y12受体不可逆结合

C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成,从而阻断血小板聚集

D.为GPIb/Ⅲa受体拮抗剂,为强效抗血小板聚集药物

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第3题
选择性阻断α1受体的药物是()。

A.拉贝洛尔

B.阿替洛尔

C.普萘洛尔

D.酚妥拉明

E.哌唑嗪

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第4题
能选择性阻断β1受体的药物是()。

A.拉贝洛尔

B.阿替洛尔

C.普萘洛尔

D.酚妥拉明

E.哌唑嗪

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第5题
普萘洛尔的药理作用特点错误的是()

A.有内在拟交感活性

B.有膜稳定作用

C.口服生物利用度个体差异大

D.对β1和β2受体的选择性低

E.可抑制肾素的释放

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第6题
拟肾上腺素药物的构效关系:具有()的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3

拟肾上腺素药物的构效关系:具有()的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有()结构的存在可显著增强活性;β-碳为()型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,()受体效应增加。

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第7题
不用于偏头痛治疗的药物是()

A.前列腺素抑制药

B.舒马普坦

C.血管收缩药

D.阿片类止痛药

E.β受体阻滞药

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第8题
利尿剂降低血压的主要作用机制是()。

A.阻断α受体

B.阻断β受体

C.减少血容量

D.扩张小动脉

E.阻滞钙通道

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第9题
新型偏头痛急性治疗药物地坦类(Lasmiditan)的治疗机制是()

A.钙通道阻滞剂

B.选择性的5-HT1F受体激动剂

C.选择性的5-HT1D受体激动剂

D.选择性的5-HT1E受体激动剂

E.CGRP受体拮抗剂

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第10题
属于选择性α2受体激动剂的药物是()?

A.毛果芸香碱

B.拉坦前列素

C.溴莫尼定

D.噻吗洛尔

E.硫酸阿托品

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第11题
按药物对受体的选择性不同,肾上腺素受体阻断药分为_______________、_______________、及_________
______。

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