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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

督察长监督检査公司内部风险控制情况;应当重点关注的事项包括()。

A.公司是否按照法律法规和中国证监会的规定制定和修改各项业务规章制度及业务操作流程

B.公司是否对各项业务制定和实施梠应的风险控制制度

C.公司员工是否严格有效执行公司规章制度

D.基金及公司的信息披露是否真实、准确、完整、及时是否存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏等问题

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第1题
基金管理公司董事会对督察长的考核,应当以基金及公司的()为主要标准。

A.市场风险控制情况

B.合规运作情况

C.投资收益水平

D.内部风险控制情况

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第2题

安全生产监督管理部门在生产经营单位现场检査时发现现场作业人员有未按照要求佩戴、使用劳动防护用品的情况,应当依法给予行政拘留。()

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第3题
县级以上地方各级人民政府公安机关督察机构查处违法违纪行为,应当()。

A.向上一级公安机关督察机构报告査处情况

B.向上一级公安机关报告查处情况

C.向本级公安机关报告查处情况

D.向上一级公安机关行政首长报告查处情况

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第4题
存续期管理是指在我行对法人客户办理的信用与代理投资业务中,贷款、自营投资以及代理投资资金发放后的业务存续期间,我行通过现场检査和非现场监测等手段,对融资客户、融资项目、具体业务、担保物(人)、合作机构等进行()信息披露等工作,以掌握融资风险状况和客户偿付能力变化情况,防控业务风险的管理过程。

A.资金使用监督

B.监测预警

C.风险事件处理

D.跟踪检査

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第5题
应当主动收集药品不良反应,对不良反应应当详细记录、评价、调査和处理,及时采取措施控制可能存在的风险并按照要求向药品监督管理部门报告。()
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第6题
收集药品不良反应,对不良反应应当详细记录、评价、调査和处理,及时采取措施控制可能存在的风险,并按照要求向()报告。

A.药品监督管理部门

B.上级汇报

C.质量部

D.药品生产企业

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第7题
下列关于药品委托生产的相关说法,不正确的是()

A.委托方和受托方不在同一省的,委托方所在地省级药品监督管理部门应当及时将委托生产申请的批准、变更和注销情况告知受托方所在地省级药品监督管理部门

B.委托生产双方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或委托生产药品批准证明文件有效期届满未延续的,《药品委托生产批件》自行废止

C.对委托方和受托方的监督检査每年至少进行一次

D.经设区的市级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品

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第8题

关于基金公司督察长履行的职责,下列说法对的是()。

A.督察长发现基金及公司运作中存在问题并报告总经理,假如总经理不整改的,应当及时报告董事长

B.督察长有权独立决定和列席公司业务、投资决策、风险管理等各种会议

C.督察长发现基金和公司运作中有违法违规行为时,应当及时报告中国证监会及其派出机构,由中国证监会责令公司董事长进行整改

D.经总经理批准,督察长可以调阅基金投资明细

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第9题
以下为法人客户存续期管理中日常管理的基本工作为()。

A.业务跟踪检査与管理

B.资金使用监督及催收管理

C.客户信息收集与管理

D.重大风险事件处理

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第10题
负责安全生产监督管理职责的部门依法对生产经营单位执行有关安全生产的法律、法规和国家标准或行业标准的情况进行监督检査。以下职权行使不适当的是()。

A.进入生产经营单位进行检査,调阅有关资料,向有关单位和人员了解情况

B.对检査中的安全生产违法行为,当场予以纠正或者要求限期改正

C.对有不符合保障安全生产的国家标准或者行业标准的设施、设备、器材予以査封或者扣押,并应当在10日内依法作出处理决定

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第11题
集中采购机构工作人员在有关部门依法实施监督检査中提供虚假情况的,将追究有关()的责任,并且视情节给予短期离岗学习、调离(辞退)、处分等处罚。构成犯罪的,依法追究刑事责任。

A.直接责任人

B.主管人员

C.领导人员

D.集中采购机构

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