有下列情形之一-的,为劣药()
A.药品成份的含量不符合国家药品标准
B.未标明或者更改有效期的药品
C.超过有效期的药品
D.变质的药品
E.擅自添加防腐剂、辅料的药品
A.药品成份的含量不符合国家药品标准
B.未标明或者更改有效期的药品
C.超过有效期的药品
D.变质的药品
E.擅自添加防腐剂、辅料的药品
A.药品成份的含量不符合国家药品标准
B.变质的药品
C.未标明或者更改有效期的药品
D.未注明或者更改产品批号的药品
E.超过有效期的药品
A.处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注
B.药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用,药品的包装分为内包装和外包装
C.药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一
D.药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一
A.被告为甲市场监督管理局
B.被告为甲市政府
C.药厂的起诉期限为6个月
D.基层法院对此案有管辖权
A.未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应的
B.未对医疗机构履行送货义务的
C.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的
D.未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册的
A.以淀粉冒充其他药品的
B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品
D.生产、销售假药、劣药的
A.在医疗、药品、医疗器械广告中作推荐、证明
B.在保健食品广告中作推荐、证明
C.为本人未使用过的商品或未接受过的服务作推荐、证明
D.为经实践证实的确实有该实效的产品或服务作推荐、证明
E.明知或应知广告虚假仍在广告中对商品、服务作推荐、证明
A.分解住院、挂床住院
B.重复收费、超标准收费、分解项目收费
C.串换药品、医用耗材、诊疗项目和服务设施
D.将不属于医疗保障基金支付范围的医药费用纳入医疗保障基金结算
A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械
B.未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动
C.未经许可擅自变更许可事项的
D.未经许可从事第三类医疗器械经营活动