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[单选题]

巴曲酶降解纤维蛋白原的作用机制是()

A.巴曲酶作用于纤维蛋白原,游离纤维蛋白原的α链N末端的A肽,形成去A肽纤维蛋白单体,只通过端=端联结形成去A肽纤维蛋白多聚体,这种多聚体不形成交联,在体内被纤溶系统快速分解或被网状内皮系统吞噬而排出体外

B.巴曲酶作用于纤维蛋白原,游离纤维蛋白原α链肽A,β链肽B,由此形成的纤维蛋白单体通过边-边联结、端=端联结聚合形成多聚体,此种多聚体还不稳定,从而被纤溶系统快速分解或被网状内皮系统吞噬而排出体外

C.巴曲酶作用于纤维蛋白原,游离纤维蛋白原的α链N末端的A肽,形成去A肽纤维蛋白单体,通过边-边联结、端=端联结形成去A肽纤维蛋白多聚体,这种多聚体不形成交联,在体内被纤溶系统快速分解或被网状内皮系统吞噬而排出体外

D.巴曲酶作用于纤维蛋白原,游离纤维蛋白原α链肽A,β链肽B,由此形成的纤维蛋白单体通过端=端联结聚合形成多聚体,此种多聚体还不稳定,从而被纤溶系统快速分解或被网状内皮系统吞噬而排出体外

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第1题
沙库巴曲缬沙坦的药理作用机制是()

A.抑制血管紧张素转换酶和脑啡肽生成

B.抑制血管紧张素转换酶和促进脑啡肽生成

C.抑制血管紧张素受体和脑啡肽酶

D.激活血管紧张素受体和抑制脑啡肽酶

E.激活血管紧张素受体和脑啡肽酶

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第2题
()的作用机理是在不具备黑素细胞毒性的浓度范围内抑制络氨酸酶的活性,阻断多巴及多巴醌的合成,从而遏制黑素的生成。

A.维A酸

B.熊果苷

C.曲酸

D.壬二酸

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第3题
通过抑制Na+,K+-ATP酶发挥正性肌力作用的强心药是()。

A.沙库巴曲缬沙坦

B.地高辛

C.普萘洛尔

D.达格列净

E.伊伐布雷定

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第4题
关于抗心力衰竭药物沙库巴曲缬沙坦的说法,错误的是()。

A.通过抑制脑啡肽酶,同时阻断血管紧张素Ⅱ的1型受体(AT1)起效

B.与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)合用具有协同作用

C.适用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成年患者

D.血钾水平>5.4mmol/L的患者不可使用

E.重度功能损害(Child-PughC级)患者不推荐使用

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第5题
具有β-内酰胺结构,属于不可逆的β-内酰胺酶抑制剂,能增加青霉素或头孢菌素的抗菌活性,并可减少耐药性发生的是:()

A.他唑巴坦

B.氨曲南

C.美罗培南

D.克拉维酸钾

E.舒巴坦

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第6题
沙库巴曲缬沙坦作为新型降压药,其降压机制是()

A.双重抑制血管紧张素Ⅱ受体和脑啡肽酶

B.阻断血管紧张素Ⅱ受体

C.抑制血管紧张素转化酶

D.阻断血管平滑肌细胞的钙通道

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第7题
金刚烷胺的作用机制是()。

A.补充DA前体

B.促多巴胺释放

C.DA受体激动剂

D.抑制多巴胺降解

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第8题
DNA聚合酶I的作用有()。

A.5’-3’聚合酶的活性

B.在细菌中5’-3’外切酶活性是必要的

C.外切酶活性,可以降解RNA/DNA杂交体中的RNA引物

D.修复酶的功能

E.3’-5’外切酶的活性

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第9题
磺酰脲类降糖药的作用机制是()。

A.提高胰岛α细胞功能

B.剌激胰岛β细胞释放胰岛素

C.加速胰岛素合成

D.抑制胰岛素降解

E.以上都不是

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第10题
卡托普利治疗心衰的作用机制是()。

A.抑制血管紧张素Ⅰ的生成

B.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性

C.阻断血管紧张素Ⅱ受体

D.加速缓激肽降解

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第11题
卡托普利的降压作用机制不包括:()。

A.促进前列腺素的合成

B.抑制循环中RAAS

C.减少缓激肽的降解

D.抑制肾素分泌

E.抑制局部组织中RAAS

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