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[多选题]

下列哪两项是保障受试者权益的重要措施()?

A.伦理审查

B.知情同意

C.受试者补助

D.质量控制

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第1题
临床实验过程必要保保障受试者权益。()
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第2题
保障受试者权益的是()。

A.伦理委员会

B.申报者

C.研究者

D.知情同意书

E.监察员

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第3题
新版GCP强调的受试者权益和安全的保障的责任主体是伦理委员会,更加全面的关注受试者的权益,安全,健康()
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第4题
伦理委员会在保障受试者的权益上有什么作用?

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第5题
关于受试者权益,下列说法正确的是()。

A.客观上不可能获得受试者的知情同意或该临床试验对受试者几乎没有风险,可经伦理委员会审查和批准后免于受试者的知情同意

B.科学和社会利益高于受试者的权益、安全和健康

C.公布受试者因检测结果有助于其获得治疗

D.对于受试者须知情的临床试验,口头告知受试者即可,无需签订知情同意书

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第6题
下列哪些不是伦理委员会的职责。()

A.审查临床试验文件

B.参与临床试验方案设计

C.保护受试者的权益和安全

D.审查并分配研究者的职责和分分工

E.受理和处理受试者的意见

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第7题
下列哪两项是敏捷制造主要的两部分组成()

A.敏捷制造的基础结构

B.敏捷制造的信息结构

C.敏捷制造的合作企业

D.敏捷制造的虚拟企业

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第8题
下列哪个人不需要在知情批准书上签字?()

A.研究者

B.申办者代表

C.见证人

D.受试者合法代表

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第9题
线衰减系数可以简写成下列哪两项之和()。

A.线吸收系数

B.康普顿效应的线衰减系数

C.瑞利散射的线衰减系数

D.线散射系数

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第10题
净土宗有“西方三圣”之说。下列哪两项不属于“西方三圣”()?

A.释迦牟尼

B.阿弥陀佛

C.观世音

D.弥勒佛

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第11题
什么是药物临床试验首要考虑因素?()

A.推动医学发展的利益

B.经济利益

C.科学的利益

D.受试者的权益和安全

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