有两种确定核酸中核苷酸序列的方法:化学序列分析法(Maxam£Glbert)和酶学序列分析法(Sanger)。酶学测序法的基本原理£¯优点是()
A.碱基与特殊染料间不同的相互作用
B.一个合成引物的延伸和DNA修复合成的可靠终止
C.限制性位点与DNA末端标记的相关性
D.可同时对DNA双螺旋的两条链进行测序
E.反应是DNA特异的,RNA不会带来干扰。这样既减少纯化步骤,也节约了开支
A.碱基与特殊染料间不同的相互作用
B.一个合成引物的延伸和DNA修复合成的可靠终止
C.限制性位点与DNA末端标记的相关性
D.可同时对DNA双螺旋的两条链进行测序
E.反应是DNA特异的,RNA不会带来干扰。这样既减少纯化步骤,也节约了开支
因子通常已经失活。你可以想出一个极好的方法以加快分析速度。你可以合成一段不含胞嘧啶核苷酸的DNA序列,将这段序列放到启动子后在一适当反应混合物中温育,这个启动子将指导不含鸟嘌呤核苷酸的转录本的合成,如果不加GTP,只产生一定长度的RNA转录本,这个RNA转录本来自于合成的DNA序列。因为其他转录本都在需G处被终止。如果你能使这个想法得到实现,则快速分析特殊序列的转录仅通过测量标记核苷酸的放射性就可实现。
为了验证你的想法,你构建两个携带合成DNA的质粒。一个具有腺病毒的启动子(PmL1),另一个无启动子(PC1)。把两种质粒同纯化的RNApolⅡ、纯化好的转录因子样品及32P-CTP混合,除此之外,再加入各种组合的GTP、RNaseT1(可以切开RNA与G的连接)和3'-氧甲基GTP(无论何时它参入正在形成的链,它就会终止转录),通过凝胶电泳测定结果如图13-3-42所示。
A.如果改变V后共同序列的定向和间隔,会发生什么变化?
B.如果改变J前共同序列的定向和间隔,会发生什么变化?
C.在重链座位,如果改变V后的定向和间隔,会发生什么改变?
A.限制酶只切割两个变异等位基因中的一个
B.限制酶位点可作为遗传标记
C.它不依赖变异的等位基因的产物的功能
D.不同组织等位基因的核苷酸序列存在差异
E.同一组织等位基因核苷酸序列不会完全相同
氮杂丝氨酸的化学结构与Gln相似,它干扰Gln在核苷酸合成中提供氨基作用。()
A.正确
B.错误
A.无形资产贬值率的确定,可以采用专家鉴定法和剩余经济寿命预测法进行
B.自创无形资产重置成本的估算方法主要有两种:核算法和倍加系数法
C.外购无形资产重置成本的估算一般可以采用以下两种方法:市价类比法和物价指数法
D.影响无形资产贬值率的因素是无形资产的损耗(或贬值),无形资产的损耗(贬值)表现为功能性损耗(贬值)和经济性损耗(贬值),没有实体性损耗