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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

对不良事件进行等级划分,非预期死亡,永久性功能丧失是属于()。

A.警告事件

B.不良后果事件

C.未造成后果事件

D.隐患事件

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第1题
患者出现非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失,属于哪一级护理安全(不良)事件:()

A.I级

B.Ⅱ级

C.Ⅲ级

D.Ⅳ级

E.都不是

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第2题
非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失属于几级事件()

A.Ⅰ

B.Ⅱ

C.Ⅲ

D.Ⅳ

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第3题
什么是隐患事件?()

A.由于及时发现错误,但未形成事实

B.虽然发生了错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需要任何处理可完全康复

C.在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害

D.非预期的死亡或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失

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第4题
临床试验过程中,出现住院或住院时间延长、永久或显著的残疾或功能障碍、后代先天异常或致畸、危及生命或死亡等事件。符合上述描述的名词是?()

A.严重不良事件

B.药品不良反应

C.不良事件

D.知情同意

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第5题
药物治疗期间发生严重不良事件不包括以下哪一项?()

A.产生巨额治疗费用

B.威胁生命,导致死亡

C.导致住院或住院时间延长

D.导致人体永久的或显著的伤残

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第6题
下列哪一类的跌倒不属于不良事件上报范围()

A.预期生理性、内在性跌倒

B.非预期生理性、内在性跌倒

C.外在性、意外性跌倒

D.生长发育性跌倒

E.坠床

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第7题
移动云Web应用防护产品将事件风险进行等级划分,不包括()。

A.极高风险

B.高风险

C.中风险

D.低风险

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第8题
存在()损害情形之一的不良反应应当被判定为严重药品不良反应。

A.导致死亡

B.导致先天性异常/出生缺陷

C.危及生命或导致人体永久的伤残或显著的伤残

D.导致住院或住院时间延长

E.导致其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的

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第9题
医疗器械不良事件报告范围包括()

A.导致严重伤害或者死亡的医疗器械不良事件

B.可能导致严重伤害或者死亡的医疗器械不良事件

C.医疗器械故障,虽然没有导致死亡或严重伤害,但是如果故障再次发生,可能导致死亡或严重伤害

D.创新医疗器械在首个注册周期内所有医疗器械不良事件

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第10题
临床试验中下列那种情况不属于SAE(严重不良事件)()

A.试验过程中不明原因的死亡

B.试验结束28天后,患者因疾病进展导致的死亡

C.试验中,患者因不良事件导致住院时间延长

D.试验过程中,患者服用药物后出现的残疾

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第11题
医疗器械注册人发现或者获知导致死亡的可疑医疗器械不良事件的,应当在()报告,导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的应当()报告,通过国家医疗器械不良事件监测信息系统报告

A.7日内、20日内

B.5日内、15日内

C.2日内、7日内

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