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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

诊断性联无丙种球蛋白血症A.ELISPOT测定法 B.双向免疫扩散 C.免疫电泳 D.单向免疫电泳 E.免

诊断性联无丙种球蛋白血症

A.ELISPOT测定法

B.双向免疫扩散

C.免疫电泳

D.单向免疫电泳

E.免疫荧光

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第1题

下列哪个病不属于原发性免疫缺陷病

A.性联无丙种球蛋白血症

B.选择性IgA缺乏症

C.获得性丙种球蛋白缺乏症

D.多发性骨髓瘤

E.性联高IgM综合征

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第2题

采用胚胎胸腺移植治疗有效的是（）

A.选择性IgA缺乏症

B.ruton病

C.iGeorge综合征

D.慢性肉芽肿

E.性联低丙种球蛋白血症

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第3题

男孩，3岁，生后反复患肺炎、腹泻、脑膜炎，2周前因患败血症死亡。曾化验血清IgG7.6/L，IgA0.76/L，IgM0.056/L，细胞免疫功能测定正常，外周血淋巴细胞数正常，骨髓找到浆细胞。最可能的诊断是（）

A.X连锁无丙种球蛋白血症

B.选择性IgA缺陷症

C.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症

D.获得性免疫缺陷综合征

E.选择性IgM缺陷症

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第4题

最常见的原发性B细胞缺陷病是（）。

A.X性连锁无丙种球蛋白血症（XLA）

B.X性连高IgM综合征（XLHM）

C.选择性IgA缺陷

D.腺苷脱氨酶缺乏症

E.慢性肉芽肿病

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第5题

患儿，18个月。自8个月起多次患肺炎、中耳炎和脓胞病，为询查原因家长带其到医院就诊，查体发现该患儿扁桃体缺陷血常规正常，可能诊断是（）。

A.选择性IgA缺陷症

B.胸腺发育不全症

C.X连锁无丙种球蛋白血症

D.选择性IgM缺陷症

E.联合免疫缺陷病

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第6题

患者男性，62岁，骨折入院，血红蛋白63g/L，血清蛋白电泳出现M蛋白带,血清IgG5.3g/L,IgA32.6g/L,IgM0.37g/L.X线显示骨质疏松,有溶骨性改变。该患者最可能的临床诊断为（）

A.原发性巨球蛋白血症

B.IgA型多发性骨髓瘤

C.淀粉样变性

D.冷球蛋白血症

E.过性的单克隆丙种球蛋白病

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第7题

8个月女孩,因反复呼吸道感染3个月就诊,母乳喂养。体检:心肺无异常,肝脾不肿大。白细胞7.0×10/L,中性粒细胞0.5,淋巴细胞0.5,血IgG 12g , IgM1.6g / L ,gA<0.05g/L,抗核抗体（）。该病可能的诊断为

A.X-连锁无丙种球蛋白血症

B.选择性IgA缺陷病

C.X-连锁高IgM血症

D.营养紊乱性免疫功能低下

E.胸腺发育不全

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第8题

患儿，男，2岁。自1岁开始反复感染，已确诊为X连锁无丙种球蛋白血症。近1周来发热。咳嗽、咳痰，双肺听诊有中小水泡音。诊断支气管肺炎。此患儿肺炎的病原最可能的是（）

A.病毒性肺炎

B.细菌性肺炎

C.卡氏肺囊虫肺炎

D.真菌性肺炎

E.原体肺炎

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第9题

诊断低丙种球蛋白血症可用（）

A.AS-ELISA

B.双向免疫扩散

C.免疫电泳

D.免疫比浊

E.免疫荧光

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第10题

良恶性丙种球蛋白血症的鉴别诊断应首选（）

A.Ig含量测定

B.对流电泳

C.骨髓涂片检测

D.血清蛋白区带电泳

E.火箭免疫电泳

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