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[单选题]
氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生()
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化
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A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
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A.舍曲林含有两个手性中心，目前使用的是S，S-（+）-构型异构体
B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的t1/2为330小时
C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性
D.艾司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍
E.帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是（3S，4R）-（-）-异构体
A.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，仅能抑制5-羟色胺重摄取
B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的t1/2为330小时
C.舍曲林为含两个手性中心，目前使用的是（+）-（S，S）-构型异构体
D.艾司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍
E.帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是（-）-（3S，4R）-异构体
A.在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物,而在肿瘤组织中代谢生成具有烷化作用的磷酰氮芥和丙烯醛.去甲氮芥
B.烷化作用强,使用剂量小
C.在体内的代谢速度很快
D.在肿瘤组织中的代谢速度快
A.辛伐他汀
B.氟伐他汀
C.普伐他汀
D.西立伐他汀
E.阿托伐他汀
A.辛伐他汀
B.氟伐他汀
C.普伐他汀
D.西立伐他汀
E.阿托伐他汀
