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[判断题]

对各种试剂和药品特别是有毒有害药品应设立单独区域,又专人管理,建立核销台账,对过期药品的处理符合食品防护要求()

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第1题
从事有毒有害系统检修和事故抢修,要备好防护器具和急救药品,以备急用,并要有专门的监护人员。()
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第2题
配置有毒有害的药品时,未在通风橱内进行,属于物的不安全状态()
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第3题
WHO对药品不良反应的定义是()。

A.人体上使用正常剂量来预防、诊断、治疗或改善生理功能时出现的有害和非预期的对药品的反应

B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.因药物本身的作用或药物间相互作用而产生的与用药目的无关而又不利于病人的各种

D.用药后产生的、给病人带来不适或痛苦的反应

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第4题
当发生医疗保健技术损害患者生命危机解除后,收集和保管好的原始证据包括哪些()

A.标本

B.剩余药品

C.试剂

D.各种原始记录

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第5题
有害有毒药品不得与其他物品混放;存放区域须加设明显警示标志,与其他物品要保持安全距离,严防中毒事故发生。建立健全相应的发放存放登记台帐,未用完的药品要立即入库。()
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第6题
关于2020年新药品管理法以下说法正确的是()
A.规定建立健全药品追溯制度B.明确药品质量责任首负责任制C.加强中药饮片外源性有毒有害残留物检测(农残、重金属)D.对无证生产经营、生产销售假药等违法行为,罚款数额由货值金额的二倍到五倍提高到十五倍到三十倍,货值金额不足十万元的以十万元计,也就是最低罚款一百五十万元。生产销售劣药违法行为的罚款,也从货值金额的一倍到三倍提高到十倍到二十倍E.对假劣药违法行为责任人的资格罚由十年禁业提高到终身禁业,对生产销售假药被吊销许可证的企业,十年内不受理其相应申请
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第7题
下列哪些属于有害垃圾()

A.是指生活垃圾中的有毒有害物质

B.废旧电池(镉镍电池、氧化汞电池、铅蓄电池等)、废荧光灯管

C.废温度计、废血压计、废药品及其包装物,废油漆、溶剂及其包装物

D.废杀虫剂、消毒剂及其包装物,废胶片及废相纸

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第8题
关于有害垃圾下列正确的是()

A.是指生活垃圾中的有毒有害物质

B.包括废电池(镉镍电池、氧化汞电池、铅蓄电池等),废荧光灯(日光灯、节能灯等)

C.包括废温度计,费血压计,废药品及其包装物

D.包括废油漆、溶剂及其包装物,废杀虫剂、消毒剂及其包装物

E.包括废胶片及废相纸

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第9题
BG009浊度法测定聚合物浓度所用的药品和试剂应避光密封贮存,所配试剂贮存时间不得超过半年()
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第10题
下列关于食品、药品犯罪认定正确的有()。

A.甲销售假药,金额巨大,但该药不会对人体健康直接造成危害,如对甲以销售假药罪处罚比以销售伪劣产品罪处罚轻,应当对甲以销售假药罪定罪处罚

B.乙以低价大量收购病死的鸡,冒充合格鸡肉销售给快餐店。乙构成销售有毒、有害食品罪

C.丙收购火锅店废弃的底料油脂,生产出食用油。丙构成生产不符合安全标准的食品罪

D.丁销售不符合食品安全标准的食品添加剂,销售金额达5万元。丁构成销售伪劣产品罪

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第11题
对已确认发生严重不良反应的药品,应采取的风险控制措施包括()

A.通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众

B.修改标签及说明书

C.主动申请注销其批准证明文件

D.暂停生产、销售、使用;召回

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