由MNNG(亚硝基胍)引起的诱变损伤的本质以及它从DNA上被修复的机制可以用下面的实验来鉴定。为了确定诱变损伤的本质,未经处理的细菌和已用低剂量MNNG处理的细菌都在含50μg/ml的3H-MNNG的培养物中培养10min。分离它们的DNA并水解成核苷酸,然后经过纸层析分析放射性的嘌呤,结果如图Q12.2所示:
图Q12.2 层析法分离未被处理和已被低剂量MNNG处理的细菌DNA中被标记的甲基化嘌呤实线表示未被处理细菌DNA中的甲基化嘌呤;虚线表示MNNG处理的细菌所得结果
为了研究诱变损伤切除的机制,首先纯化负责切除的酶,把不同量的酶(相对分子质量19000)和已被3H标记含0.26pmol突变碱基的DNA一起温育,分析切除动力学。在不同时间取样,分析DNA以确定还存在多少突变残基(图Q12.3)。当在5℃而不是37℃时重复这个实验时,虽然最初的切除速率较慢,却得到一样的终点。
图Q12.3纯化的甲基转移酶把3H标记的甲基从DNA上切除所示为纯化酶的量
A.双螺旋多为右手螺旋,但也有左手螺旋
B.每10对碱基对可使螺旋上升一圈
C.双螺旋中碱基间靠非共价键相连
D.G和C碱基之间以两个氢键相连
E.在双螺旋中碱基对形成一种近似平面的结构
DNA中含有18.4.的A时,其碱基(C+G)%总含量为多少?()
A.36.8
B.37.2
C.63.2
D.55.2
A、碱基间的磷酸二酯键断裂
B、一种三股螺旋的形成
C、对于一种均一DNA,其变性温度范围不变
D、熔解温度因鸟嘌呤-胞嘧啶碱基对的含量而异
E、在260nm处的光吸收降低
A.杂交可发生在碱基序列完全互补的核酸分子之间
B.杂交可发生在碱基序列部分互补的核酸分子之间
C.具有双螺旋结构的核酸分子之间才能杂交
D.不同来源的DNA分子之间可以杂交
E.不同来源的DNA与RNA之间可以杂交