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第2题
特殊转录因子的纯化给人带来很多困难，因为分析速度慢，并且转录因子本身不稳定，当你鉴定出你所需片段时，这个
因子通常已经失活。你可以想出一个极好的方法以加快分析速度。你可以合成一段不含胞嘧啶核苷酸的DNA序列，将这段序列放到启动子后在一适当反应混合物中温育，这个启动子将指导不含鸟嘌呤核苷酸的转录本的合成，如果不加GTP，只产生一定长度的RNA转录本，这个RNA转录本来自于合成的DNA序列。因为其他转录本都在需G处被终止。如果你能使这个想法得到实现，则快速分析特殊序列的转录仅通过测量标记核苷酸的放射性就可实现。
为了验证你的想法，你构建两个携带合成DNA的质粒。一个具有腺病毒的启动子(PmL1)，另一个无启动子(PC1)。把两种质粒同纯化的RNApolⅡ、纯化好的转录因子样品及32P-CTP混合，除此之外，再加入各种组合的GTP、RNaseT1(可以切开RNA与G的连接)和3'-氧甲基GTP(无论何时它参入正在形成的链，它就会终止转录)，通过凝胶电泳测定结果如图13-3-42所示。
第3题
下列关于原核生物RNA的转录起始，说法正确的有：（)。
A.全酶和核心酶在DNA上的结合位点是相同的
B.σ因子可以提高全酶对启动子的亲和力
C.σ因子促进RNA聚合酶与DNA的紧密结合
D.新生RNA的5'端通常为pppA或者pppG
第6题
克隆的进行依赖于各种参与DNA新陈代谢的______的使用，它们主要是从原核细胞中分离的。______能够将DNA切割成
特定大小的片段。各种各样的DNA聚合酶也是克隆所必需的，包括将RNA转录出单链DNA的______。DNA______用于连接限制性片段。克隆也需要来源于微生物的DNA序列，包括用来运载被______克隆载体。质粒载体来源于天然细菌质粒，通常携带有______抗性基因。其他载体来源于噬菌体，如λ噬菌体，它们经过修饰后可以运输外源DNA。要想克隆一个感兴趣的真核生物的基因就必须先制作一个能与该基因杂交的______。人们已经发展了很多有效而精细的技术来分析克隆的DNA。例如，极微量的DNA片段可以通过______得到扩增。在感兴趣基因的启动子上连接，如______或______之类的______基因能够定量检测基因的活性。
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第7题
原核生物DNA转录时，识别启动子的因子是A．IF-1 B．RF-l C．σ因子 D．ρ因子
原核生物DNA转录时，识别启动子的因子是
A．IF-1 B．RF-l C．σ因子 D．ρ因子
第11题
下列关于基因启动子的叙述，正确的是
A.编码mRNA翻译起始的那段DNA序列
B.开始转录生成mRNA的那段DNA序列
C.RNA聚合酶最初结合模板DNA的部位
D.分解(代谢)物基因激活蛋白结合的DNA部位
E.阻遏蛋白结合的DNA部位
