A.降低化合物hERG毒性的关键是减少化合物在心脏的分布
B.检测化合物对hERG钾通道的作用是临床前评价化合物心脏安全性的关键步骤
C.抑制心肌细胞中的hERG会诱发获得性QT间期延长综合症(LQTS),导致严重的心律失常。
D.化合物有两种方式抑制hERG,分为直接抑制和阻碍hERG钾通道蛋白的转运
A.静脉注射给药的生物利用度最高
B.药物的溶剂化性质、粒子大小等会影响药物的疗效
C.眼用制剂以固体制剂最为方便
D.阿司匹林在酸性条件下不稳定,制成肠溶片可以提高药物的稳定性
E.多柔比星脂质体注射液可以使药物产生靶向作用,减少了心脏毒性
A.引方中诸药直达病所
B.调和诸药
C.针对兼病或兼证起治疗作用
D.用以消除或减缓君臣药的毒性
E.辅助君药加强治疗主病和主证
A.属非除极化型肌松药
B.肌肉松弛前先出现短暂肌束颤动
C.过量中毒可用新斯的明解救
D.静脉注射肌松作用维持时间长
E.对N1胆碱受体有较强阻断作用
A.该药物在安全血药浓度(0.5~1.0ng/ml)的时候,不容易发生中毒
B.该药物在使用时,一般是每日0.125~0.25mg起维持治疗
C.该药物如果联合噻嗪类药物时容易诱发中毒的风险
D.中毒导致的快速型心律失常,不管血钾高低,只需要应用苯妥英钠或利多卡因解救
E.中毒导致的缓慢型心律失常,静脉注射阿托品