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第1题
单位产品的极重要的质量特性不符合规定，或单位产品的质量特性极严峻不符合规定，称为()类不合格。
单位产品的极重要的质量特性不符合规定，或单位产品的质量特性极严峻不符合规定，称为（)类不合格。
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第3题
不合格严峻性分级是依照（)分级。
A.对查验人员素养和能力要求的不同
B.对作业进程能力要求的高低不同
C.可能显现的质量特性不符合造成的财务损失的大小不同
D.已显现的质量特性不符合对产品适用性的阻碍程度不同
第4题
依据JGJ196-2010相关规定，有下列（)塔式起重机严禁使用。
A.国家明令淘汰的产品
B.超过规定使用年限经评估不合格的产品
C.不符合国家现行相关标准的产品
D.没有完整安全技术档案的产品
E.说明书中仅仅给自然承台做法的
第5题
不合格品控制程序是为识别和控制不符合()要求的产品，并规定不合格品控制措施以及不合格品处置的有关职责和权限，以防止其非预期的使用或交付。
不合格品控制程序是为识别和控制不符合（)要求的产品，并规定不合格品控制措施以及不合格品处置的有关职责和权限，以防止其非预期的使用或交付。
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第7题
不合格品操纵程序是为识别和操纵不符合()要求的产品，并规定不合格品操纵方法和不合格品处置的有关职责和权限，以避免其非预期的利用或交付。
不合格品操纵程序是为识别和操纵不符合（)要求的产品，并规定不合格品操纵方法和不合格品处置的有关职责和权限，以避免其非预期的利用或交付。
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第8题
医疗器械经营企业、使用单位履行了的进货查验等义务，有充分证据证明其不知道所经营、使用的医疗器械为哪些（）规定情形的，并能如实说明其进货来源的，收缴其经营、使用的不符合法定要求的医疗器械，可以免除行政处罚。
A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械
B.生产、经营未经备案的第一类医疗器械
C.生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械
D.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械
第9题
医疗器械经营企业、使用单位履行了《医疗器械监督管理条例》规定的进货查验等义务，有充分证据证明其不知道所经营、使用的医疗器械为下列情况（）规定情形的医疗器械，并能如实说明其进货来源的，收缴其经营、使用的不符合法定要求的医疗器械，可以免除行政处罚
A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的
B.生产或者经营未经备案的第一类医疗器械
C.生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的
D.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械的
第11题
依据《产品质量法》的有关规定,生产者不能从事的行为包括()。
A.生产不符合国家和国际先进的产品标注的产品
B.生产国家明令淘汰的产品
C.伪造产地生产产品
D.以不合格产品冒充合格产品
E.对生产的产品不断改进
