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第1题
又称超雄综合征A.47,XXY B.46,XX男性 C.47,XYY D.AZF缺失 E.雄激素受体缺乏
又称超雄综合征
A.47,XXY
B.46,XX男性
C.47,XYY
D.AZF缺失
E.雄激素受体缺乏
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第2题
利用易位的方法,可以把家蚕含有标记基因的染色体节段易位到______染色体上。这样后代凡是含有标记性状的个体
一定会发育成______,因为______的性染色体结构为ZW,可在发育早期(幼虫期)将雌蚕、雄蚕区分开。
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第3题
解剖果蝇唾腺染色体的合适材料是:()。
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第4题
果蝇X染色体结构分别为b/b、B/b和B/B的雌果蝇复眼大小不同。这是染色体重复的剂量效应;而Bb/b与B/B的复眼大小
也不同,这是位置效应(b为16区A段,B为重复一个16区A段)。
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第5题
性染色体上的基因是不伴随性别而传递的。()
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第6题
控制性状的基因位于Z染色体的是限性遗传,位于W染色体的是伴性遗传。
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第7题
人类基因组计划(HumanGenomeProject)宗旨在于测定组成人类染色体中所包含的()个碱基对组成的核苷酸序列,从而绘制人类基因组图谱。
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第8题
属于常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征是A.Bloom综合征 B.着色性干皮病 C.Fanconi贫血 D.
属于常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征是
A.Bloom综合征 B.着色性干皮病
C.Fanconi贫血 D.神经纤维瘤病I型
E.毛细血管扩张性共济失调症
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第9题
多为睾丸发生基因易位造成A.47,XXY B.46,XX男性 C.47,XYY D.AZF缺失 E.雄激素受体缺
多为睾丸发生基因易位造成
A.47,XXY
B.46,XX男性
C.47,XYY
D.AZF缺失
E.雄激素受体缺乏
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第10题
现有F1杂种染色体组为(AAA)高度不孕,其原因是:()。
A.两亲本的染色体组不同,倍数性相同所致
B.两亲本的染色体组和倍数性都不同所致
C.两亲本的染色体组相同,倍数性不同所致
D.两亲本的染色体组相同,倍数性也相同所致
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第11题
SMA属于()遗传病。
A.常染色体显性
B.常染色体隐性
C.性染色体显性
D.性染色体隐性
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