在生物医学研究中,受试者义务涉及()。
A.在决定参加后有遵守知情批准书规定义务
B.在参加研究过程中有如实提供身体状况信息义务
C.在参加研究过程中有与研究人员合伙义务
D.有尊重研究人员义务
A.在决定参加后有遵守知情批准书规定义务
B.在参加研究过程中有如实提供身体状况信息义务
C.在参加研究过程中有与研究人员合伙义务
D.有尊重研究人员义务
A.与预期受益相比,或与受试者本人的受益和合理预期可产生知识的重要性相比,对受试者的风险是合理的
B.研究对受试者的风险的最小化,必要时,使用已经在受试者身上实施过的诊断或治疗方法
C.受试者的选择是公平的:在做这种评价时,伦理委员会应该考虑研究目的和研究实施的环境,并且应该特别关注涉及弱势群体参加研究的特殊问题
D.将从每一个受试者或其法定代理人获取知情同意,知情同意备有相应文件证明,告之内容符合有关规定
A.生物医学技术巨大进步
B.现存医疗卫生制度在公正和权利等方面受到严重挑战
C.医疗费用大幅度攀升导致卫生制度改革
D.丑闻揭露和民权运动高涨
A.不相容行为的频率
B.被送去隔离的频率
C.打别人的频率
D.投递强化的频率
A.采用现代物理学、化学、生物学、中医药学和心理学等方法对人的生理、心理行为、病理现象、疾病病因和发病机制进行研究的活动
B.采用现代物理学、化学、生物学、中医药学和心理学等方法对疾病的预防、诊断、治疗和康复进行研究的活动
C.医学新技术在人体上进行试验研究的活动
D.医疗新产品在人体上进行试验研究的活动
E.私自储存有关人的样本、医疗记录、行为等科学研究资料的活动
A.儿童作为受试者,应当征得其监护人的知情同意并签署知情同意书。
B.当儿童有能力做出同意参加临床试验的决定时,还应当征得其本人同意。
C.对于是否参加临床试验,当儿童受试者本人与其监护人意见不一致时,应当一律以监护人的意见为准。
D.在严重或者危及生命疾病的治疗性临床试验中,研究者、其监护人认为儿童受试者若不参加研究其生命会受到危害,这时其监护人的同意即可使患者继续参与研究。