题目内容
（请给出正确答案）
人的色盲基因(c)和血友病基因(h)都在X染色体上，它们之间的重组频率大约是10％。利用一无害基因与致病基因的连锁关系，可以做遗传诊断。下图给出的是某个系谱的一部分。黑色的符号表示该个体患有血友病，叉号表示该个体患有色盲症。个体Ⅲ4 和Ⅲ5 的儿子患有血友病的概率有多大？
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A.血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病
B.父亲是血友病基因的携带者
C.血友病为X染色体上显性基因控制的遗传病
D.血友病由常染色体上显性基因控制
A.每一个精子中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因
B.每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因
C.每一个精子都含有两个色盲基因和两个毛耳基因
D.含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多
A.该羊的后代也可能含有人的凝血基因
B.这项研究说明人和羊共用一套遗传密码
C.该羊的乳腺细胞中含有人的凝血基因
D.该羊分泌的乳汁中含有人的凝血基因
A.这项研究说明人和羊共用一套遗传密码
B.该羊的乳腺细胞中含有人的凝血因子基因
C.该羊分泌的乳汁中含有人的凝血因子基因
D.该羊的后代也可能含有人的凝血因子基因
A.①③
B.②④
C.①②③
D.①②③④
A.两个Y染色体，两个色盲基因
B.两个X染色体，两个色盲基因
C.一个Y染色体和一个X染色体，一个色盲基因
D.一个Y染色体和一个X染色体，两个色盲基因
基因c或cc时则呈色盲表征．基因遗传关系是：男孩等概率地继承母亲两个基因中的一个；女孩继承父亲的那个基因，并等概率地继承母亲的一个基因．由此可以看出，当母亲是色盲时男孩一定色盲，女孩却不一定．用马氏链模型研究非常极端的近亲结婚情况下的色盲遗传，即同一对父母的后代婚配．父母的基因组合共有6种类型，形成马氏链模型的6种状态，问哪些是吸收状态．若父亲非色盲而母亲为色盲，问平均经过多少代其后代就会变成全为色盲或全不为色盲的状态，变成这两种状态的概率各为多大？
A.两个Y染色体,两个色盲基因
B.—个X,一个Y,一个色盲基因
C.两个X染色体,两个色盲基因
D.—个Y,一个X,两个色盲基因
A.该夫妇的后代中，含有血友病基因的概率为1/2
B.妻子的白化病基因和血友病基因都来自于母亲
C.该夫妇所生女孩都不患血友病，男孩可能患血友病
D.白化病基因和血友病基因的遗传都遵循基因的分离定律
A.0.06
B.0.08
C.0.95
D.0
