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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

关于医疗安全(不良)事件的报告时限,以下说法正确的是()

A.Ⅰ级事件2小时,Ⅱ级事件12小时

B.Ⅰ级事件2小时,Ⅱ级事件8小时

C.Ⅲ级事件2日,Ⅳ级事件5日

D.Ⅲ级事件3日,Ⅳ级事件7日

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第1题
医疗安全(不良)事件报告方式包括()

A.纸质报告

B.网络报告

C.紧急书面报告

D.以上均是

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第2题
医疗安全(不良)事件报告的原则具有的特征()

A.自愿性

B.保密性

C.非处罚性

D.非公开性

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第3题
医疗安全(不良)事件的考核激励措施包括()

A.Ⅲ级、Ⅳ级事件属于鼓励性报告事件,执行非处罚措施

B.对积极、主动报告Ⅲ级、Ⅳ级事件,降低事件危害的人员和科室,根据具体情况给予免责或奖励

C.对强制性报告事件瞒报、漏报、谎报、缓报的人员和科室按有关规定给予处罚

D.以上都是

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第4题
报告不良事件,符合奖惩措施的有()
A.报告内容不作为对报告人、所涉及人员和部门的处罚依据

B.若不良事件构成医疗事故、已经产生赔偿或给医院造成不良社会影响的事件当事人,按照医院有关规定予以处罚。当事人按时主动报告不良事件的,可酌情予以从轻处罚

C.通过网络每报告一例医疗质量安全(不良)事件,按照医院质量奖惩规定奖励个人20元

D.对于瞒报、漏报、谎报、缓报Ⅰ级、Ⅱ级事件的科室和个人,视情节轻重予以责令限时补报,提交整改报告,公开通报批评,取消评优评先,暂缓晋升、晋级,低聘,暂停执业等

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第5题
严重不良事件发生后,报告时限不超过30分钟()

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第6题
医疗器械注册人应当履行下列主要义务:()

A.建立包括医疗器械不良事件监测和再评价工作制度的医疗器械质量管理体系

B.配备与其产品相适应的机构和人员从事医疗器械不良事件监测相关工作

C.主动收集并按照本办法规定的时限要求及时向监测机构如实报告医疗器械不良事件

D.对发生的医疗器械不良事件及时开展调查、分析、评价,采取措施控制风险,及时发布风险信息

E.对上市医疗器械安全性进行持续研究,按要求撰写定期风险评价报告

F.主动开展医疗器械再评价G.配合药品监督管理部门和监测机构组织开展的不良事件调查

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第7题
以下关于病人发生跌倒后处理不正确的是()。

A.立即测量生命体征并评估意识

B.通知医师

C.日间立即报告病区护士长,夜间报告护理总值班

D.24小时内进行护理不良事件报告

E.病人无伤害无抱怨可不用通报

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第8题
医疗安全(不良)事件是指在正常诊断与治疗过程中,发生本可避免的车技医疗安全的不良事件/缺陷。

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第9题
医疗安全(不良)事件采取强制性上报()

A.Ⅰ级事件

B.Ⅱ级事件

C.Ⅲ级事件

D.Ⅳ级事件

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第10题
医院医疗安全(不良)事件归口部门是质控办,当发生医疗相关不良事件时在上报()部门的同时上报质控办?

A.药械科

B.护理部

C.医务科

D.总务科

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第11题
不主动上报Ⅰ.Ⅱ级医疗安全不良事件的科室和个人,将受到惩罚。

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