题目内容
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[单选题]
关于脊髓性肌萎缩症的描述，错误的是()
A.遗传性神经肌肉病
B.常染色体隐性遗传
C.SMN1是5q-SMA的致病基因
D.缺少SMN2也会导致SMA
E.患者的认知正常
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C.SMN1是5q-SMA的致病基因
D.缺少SMN2也会导致SMA
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A.由于遗传因素导致的脊髓前角运动神经元退行性病变
B.广泛进行性的骨骼肌萎缩无力
C.感觉神经元受累
D.某些伴有颅神经运动核团的神经元变性
E.无锥体束或上运动神经元受累的表现
A.患有脊髓性肌萎缩症，基本上大部分医疗险不会报销
B.戈谢病的防治，要重视产前诊断
C.遗传性血管性水肿，可发生于任何年龄，多发于成年人
D.阵发性睡眠性血红蛋白尿男性显著多于女性
A.进行性脊肌萎缩症
B.延髓肿瘤
C.肌萎缩侧索硬化症
D.脊髓外伤
E.原发性侧索硬化
下列可作为脊髓性肌萎缩区别于进行性肌营养不良的依据的是()。
A、四肢近端肌肉萎缩，对称性分布
B、肌束震颤
C、有家族史
D、血CK升高
E、鸭步步态
A.屈肌的肌紧张表现明显
B.主要的生理意义是维持站立姿势
C.肌紧张的反射中枢在脊髓
D.肌紧张的感受器是肌梭
E.表现为同一肌肉不同运动单位的交替性收缩
关于皮质醇症的临床表现，下列错误的是
A.向心性肥胖、满月脸、水牛背
B.高血压和低血钾、糖尿病或糖耐量减低
C.皮肤菲薄、宽大紫纹、血管脆性增加、肌萎缩无力、骨质疏松
D.尿路结石发病率高
E.生长发育障碍、性腺功能紊乱、精神症状
