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[单选题]

药品监督管理部门查封生产假药的场所和设施,属于()。

A.行政许可

B.行政处罚

C.行政复议

D.行政强制

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D、行政强制

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第1题
根据《安全生产法》第六十二条规定,安全生产监督管理部门依法对有根据认为不符合保障安全生产的国家标准或者行业标准的设施、设备、器材以及违法生产、储存、使用、经营危险物品的作业场所予以(),并依法作出处理决定。

A.查封

B.限期整改

C.关停

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》应按生产销售假药从重处罚的有()。

A.以淀粉冒充其他药品的

B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

C.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品

D.生产、销售假药、劣药的

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第3题
药品监督管理部门在监督管理过程中,为避免药害事件发生,对有证据证明危害人体健康的某药品零售连锁企业的药品及其有关材料,可以采取的措施有()。

A.查封营业场所

B.扣押可能危害人体健康的药品

C.查封储存药品的仓库

D.拍卖被查封的仓库

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第4题
药品临床实验机构未按规定实施GCP的,药品监督管理部门可以()。

A.采取查封、扣押的行政强制措施

B.采取停止生产、销售、使用等的紧急控制措施

C.责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处10万元以上50万元以下的罚款

D.责令改正,没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售药品货值金额2-5倍的罚款

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第5题
从事药品经营活动应当具备条件包括()

A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员

B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境

C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求

E.以上均符合

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第6题
从事药品经营活动应当具备以下条件:()

A.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

B.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员

C.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境

D.有保证药品质量的规章制度

E.符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求

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第7题
依据《危险化学品安全管理条例》的规定,下列关于安全监管部门执法人员进行危险化学品监督检查的说法,正确的()。

A.经所在地人民政府批准,查封违法生产、储存、使用、经营危险化学品的场所,扣押违法生产、储存、使用、经营、运输的危险化学品

B.开展现场危险化学品监督检查工作,监督检查人员不得少于3人,并应当出示执法证件

C.对不符合法律、行政法规、规意规定或者国家标准、行业标准要求的设施、设备、装置、器材、运输工具,监督检查人员立即扣押或查封

D.监督检查人员发现影响危险化学品安全的违法行为,当场予以纠正或者责令限期改正

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第8题
根据《药品召回管理办法》,关于药品召回的说法,错误的是()。

A.按照性质划分,药品召回分为主动召回、责令召回两类

B.一级召回、二级召回、三级召回的通知时限要求分别为72小时、48小时和24小时

C.已经确定为假药劣药的,不适用药品召回程序

D.省级药品监督管理部门应当对召回总结报告进行审查,并对召回效果进行评价

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第9题
应急管理部门和其他负有安全生产监督管理职责的部门有权对违法()危险物品的作业场所予以查封,并依法作出处理决定。

A.生产

B.储存

C.使用

D.经营

E.运输

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第10题
安全生产监督管理部门和其他负有安全生产监督管理职责的部门进行监督检查可以行使()职权。

A.调阅有关资料

B.给予行政处罚

C.令立即排除事故隐患

D.查封、扣押

E.冻结生产经营单位单位的账户

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第11题
一般药品的委托生产申请,由委托生产双方所在地的______药品监督管理部门受理和审批,然后由______药品监督管
理部门报请国务院药品监督管理部门备案。
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