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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的部门是：（）。

A.国家医药管理局

B.国务院药品监督管理部门

C.国家经济贸易委员会

D.国家中医药管理局

E.卫生部

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第1题

主管全国药品GMP认证工作的机构是（）。

A.国家食品药品监督管理总局

B.中国食品药品检定研究院

C.药品审评中心

D.药品评价中心

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第2题

国家制定《药品管理法》的目的是（）。

A.保证药品质量

B.加强药品监督管理

C.维护人民用药的合法权益

D.保障人体用药安全

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第3题

《药品管理法》的立法宗旨是（)

A.维护人民身体健康

B.保障人体用药安全

C.加强药品监督管理

D.维护人民用药的合法权益

E.保证药品质量

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第4题

药品监督管理的内容是监督检查行政相对方遵循药品管理法及相关的法律、法规、规章制度的情况，其核心是对药品质量、保证体系、过程管理的监督管理。（)

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第5题

新版药品管理法对于政府职责明确规定（)

A.县级以上地方人民政府对本行政区域内的药品监督管理工作负责

B.建立健全药品追溯制度

C.建立药物警戒制度

D.建立健全药品生产质量管理体系

E.以上都是

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第6题

主管全国餐饮服务监督管理工作地部门是()。

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第7题

主管全国实验室资质认定评审员的考核和监督管理工作的主管部门是国家认证认可监督管理委员会。（)

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第8题

《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？

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第9题

《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应（）。

A.评价制度

B.报告制度

C.备案制度

D.复核制度

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第10题

根据药品管理法，为假药的情形是（）。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.药品所含成份含量与国家药品标准规定不符的

C.依药品管理法必须批准而未经批准生产、进口，或者依药品管理法必须检验而未经检验即销售的

D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

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第11题

根据《药品管理法》的规定，我国药品管理应当以（）为中心。

A.保障药品供应

B.人民健康

C.增加医院收入

D.药品合格

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