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[单选题]
A．药理作用协同 B．竞争与血浆蛋白结合 C．诱导肝药酶，加速灭活 D．竞争性对抗 E．减少吸收
A.药理作用协同
B.竞争与血浆蛋白结合
C.诱导肝药酶，加速灭活
D.竞争性对抗
E.减少吸收
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A.药理作用协同
B.竞争与血浆蛋白结合
C.诱导肝药酶，加速灭活
D.竞争性对抗
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对药物与血浆蛋白结合的描述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是可逆的
B.药物与血浆蛋白结合存在饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合后分子较大，能以穿过血管细胞膜进入组织中
D.药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用
E.药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用
与激动药竞争同一受体并使激动药量效曲线右移，但最大效应不变
A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.消除速率常数
D.剂量
E.吸收速度
A.甲氧苄啶促进磺胺类药物自胃肠吸收
B.甲氧苄啶抑制肝药酶活性减少磺胺类药物代谢
C.甲氧苄啶与磺胺类药物竞争肾小管上的转运体
D.作用于细菌内部叶酸代谢的不同环节发挥协同抗菌
E.甲氧苄啶竞争性结合血浆蛋白升高游离磺胺类药物浓度
A.容易产生不良反应
B.可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应
C.与之竞争血浆蛋白结合的药物同服，出现不良反应
D.可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应
E.可与血浆蛋白高度结合
A.可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应
B.可与血浆蛋白高度结合,容易出现不良反应
C.容易产生不良反应
D.可与血浆蛋白高度结合
E.与之竞争血浆蛋白结合的药物同服，出现不良反应
药理作用强度与下列哪一项最相关（）
A.血液浓度
B.摄入量
C.血液中游离药物的浓度
D.与蛋白结合药物的浓度
E.血药总浓度
