首页 > 其他
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

生产(),由设区的市级人民政府品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。

A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.都不是

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“生产(),由设区的市级人民政府品监督管理部门审查批准,并发给…”相关的问题
第1题
410.2、根据事故等级,此起事故应逐级上报至()全生产监督管理职责的有关部门

A.设区的市级人民政府安全生产监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门

C.国务院安全生产监督管理部门

D.设区的市级人民政府负责特种设备安全监督管理的部门

点击查看答案
第2题
一般事故上报至()安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门

A.国务院

B.省、自治区、直辖市人民政府

C.设区的市级人民政府

D.县级人民政府

点击查看答案
第3题
依据《生产安全事故报告和调查处理条例》,较大事故逐级上报至()和负有安全生产监督管理的有关部门。

A.设区的市级人民政府

B.县(区)市人民政府

C.国务院

D.省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门

点击查看答案
第4题
根据《生产安全事故报告和调查处理条例》,()上报至设区的市级人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门

A.一般事故

B.较大事故

C.重大事故

点击查看答案
第5题
根据《生产安全事故报告和调查解决条例》(国务院令第493号),重大事故应当逐级上报至()安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门。

A.国务院

B.省、自治区、直辖市人民政府

C.设区的市级人民政府

D.县级人民政府

点击查看答案
第6题
高危生产经营单位分管安全生产的负责人或者安全总监、安全生产管理机构负责人和安全生产管理人员的任免,应当书面告知()。

A.县级以上人民政府

B.县级以上公安部门

C.负有安全生产监督管理职责的主管部门

D.设区的市级以上人民政府

点击查看答案
第7题
向我国境内出口第一类医疗器械的境外备案人,由其指定的我国境内企业法人向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提交相关资料()
点击查看答案
第8题
从事第二类、第三类医疗器械生产的,应当向()申请生产许可并提交其符合本条例第三十条规定条件的有关资料以及所生产医疗器械的注册证

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门

C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

点击查看答案
第9题
()生态环境主管部门负责本行政区域排污许可的监督管理

A.当地人民政府

B.省级人民政府

C.设区的市级以上地方人民政府

D.国务院

点击查看答案
第10题
从事第一类医疗器械生产的,由生产企业向()备案。

A.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

点击查看答案
第11题
向我国境内出口的医疗器械,应由()审批。

A.设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改