当玻璃电极膜两侧溶液pH相等时,φ膜≠0,仍有几mV的电位,此电位称为玻璃电极的( )。
A.5.62×10-10
B.3.2×10-10
C.8.4×10-9
D.7.1×10-8
有一含NaClO3的未知溶液,取50.0ml以离子电极测定,当把1.00×10-2mol/L的NaClO3溶液加入被测试液中的体积分别为0、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL时,所测得的电池电位依次为-0.167V,-0.159V,-0.154V,-0.149V,-0.146V和-0.143V,求未知液中NaClO3的浓度。
A.静息电位存在时膜两侧保持的内负外正状态
B.静息电位的数值向膜内负值加大的方向变化
C.静息电位的数值向膜内负值减少的方向变化
D.经历B项变化后,再向正常安静时膜内的负值恢复
E.经历C项变化后,再向正常安静时膜内的负值恢复
已知,V,当其他条件不变,pH降低时该电极反应的值将( );而E将( );注意与E区别。
(A) 减少 (B) 增大
(C) 不变 (D) 可能减小,也可能增大
乙酰胆碱作用于毒碱性受体实质上是开放K+通道,因此可减缓心脏的速率。心脏细胞用百日咳菌外毒素处理封闭了这种生理应答,暗示了G-蛋白负责耦联受体刺激通道活性。这个过程能被直接用于研究应用内外膜片钳技术。在这项技术中,一片膜被移液管移出细胞。膜的外表面在移液管中与溶液相连,细胞质表面朝外,以接触不同的溶液(图14-3-16)。受体、G-蛋白和K+通道通过膜片保持联系。K+通道的状况可用测量通过膜的流量来评估。当乙酰胆碱加入到移液管(用正号标明)时,用一完整细胞接触,可用流量表明K+通道是否打开(图14-3-16A)。在相似的情况下,用一片膜插入到盐的缓冲液中,没有流量出现(图14-3-16B)。然而当GTP加入到缓冲液中时,流量恢复(图14-3-16C),接着GTP被除去,停止这种流动(图14-3-16D)。表14-3-16中总结了几组相似实验的结果以检验不同联合组分的影响。
表14-3-16 K+通道对不同实验混合物的反应 | ||||
乙酰胆碱 | 小分子加入到缓冲液 | 纯化的G蛋白成分加入 到缓冲液 | K+通道 | |
1 | + | 没有 | 无 | 关 |
2 | + | GTP | 无 | 开 |
3 | GTP | 无 | 关 | |
4 | GppNp | 无 | 开 | |
5 | 没有 | G蛋白 | 关 | |
6 | 没有 | Gα | 开 | |
7 | 没有 | Gβγ | 关 | |
8 | 没有 | 煮沸的G蛋白 | 关 |
在一渗析膜左侧将1.3×10-3kg盐基胶体(RH)溶于0.100dm3的极稀盐酸中,胶体酸完全解离。渗析膜右侧置1.0×10-4m3纯水。298K时达平衡后测得左侧、右侧的pH值分别为2.67和3.26,求胶体酸的摩尔质量。
100 0 mo1·L-1 NaoH溶液滴定20.00 mL 0.100 0 mol·L-1的HAc至化学计量点时,溶液的pH值是[pKa(HAc)=4.74]()。
A.5.28
B.9.66
C.4.30
D.8.72