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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

对于dMMR或MSI-H基因表型,如果患者能耐受高强度治疗,在后线治疗中增加什么药物治疗()

A.瑞戈非尼

B.贝伐珠单抗

C.帕博利珠单抗

D.帕尼单抗

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第1题
由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是()

A.如果祖母为患者,孙女一定患此病

B.如果外祖父患病,外孙一定患此病

C.如果母亲患病,儿子一定患此病

D.如果父亲患病,女儿一定不患此病

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第2题
基因的突变延迟也称为()。

A.产量延迟

B.遗传延迟

C.表型延迟

D.生态延迟

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第3题
多基因遗传病中每个基因对表型的影响相对较小,又称为()基因。
多基因遗传病中每个基因对表型的影响相对较小,又称为()基因。

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第4题
外显率就是一个基因所决定的性状在表型得到表现的程度。()

此题为判断题(对,错)。

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第5题
滤泡淋巴瘤的免疫表型常表现为CD19,CD20,CD22,CD79a阳性,BCL-2,BCL-6阳性,细胞遗传学异常最常见的为t(14,18),累及BCL-2基因和IgH基因。()此题为判断题(对,错)。
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第6题
在南瓜中,果实白色是由显性基因Y决定,黄色由隐性基因y决定。如亲本表型均为白果,且杂交后代3/4白果:1/4黄果,则亲本基因型为()。

A.YY×YY

B.YY×Yy

C.Yy×Yy

D.Yy×yy

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第7题
利用RNA干涉研究发育机制,最显著的优势是( )。

A.遗传学家可以分离鉴定与发育相关的部分基因

B. 无须获得新的突变个体就可以研究单个基因的遗传效应

C. RNA易于分离

D. RNA干涉可产生一些在体内发育过程中不明显的表型

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第8题
设一个基因座上存在A/a两个显隐性等位基因,关于显隐性等位基因A与a基因频率计算的表述正确的有()。

A.显性等位基因A的频率=2x纯合子个体数+含该等位基因杂合子个体数/2x总个体观察数

B.显性等位基因A的频率=1-(1-隐性表型频率)

C.隐性等位基因a的频率=(1-隐性表型频率)

D.隐性等位基因a的频率=1-显性等位基因A的频率

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第9题
有关质粒的叙述,下列哪项是错误的()。

A.质粒的某些遗传信息可赋予宿主细胞

B.质粒较易转化

C.质粒的遗传表型可作为转化子的筛选依据

D.PBR322的分子中仅有一个

E.coRⅠ内切酶位点

F.F.PBR322含有β—半乳糖苷酶的α片段基因

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第10题
重症哮喘诊断和评估的步骤分为:①明确哮喘诊断;②明确是否属于重症哮喘;③明确影响哮喘控制的共患疾病和危险因素;④明确重症哮喘的表型,实现个体化治疗。()
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第11题
关于肺癌的病理学评估活检标本或细胞学标本,属于指南1类推荐证据的是()

A.依据2021年版WHO分类准确诊断,病理诊断同时尽可能保留足够标本进行分子生物学和免疫治疗相关检测

B.治疗后疾病进展的患者再次活检时,在明确组织类型前提下,根据诊治需求做相应的分子病理检测

C.争取明确组织亚型,当标本无明显分化或表型特征时才可诊断非小细胞癌非特指型(、NSCC-NOS)

D.对于细胞学标本,尽可能同时制作细胞蜡块

E.对于晚期NSCLC,应检测PD-L1的表达情况

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