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[主观题]

某化合物A(C4H10O),在NMR图中:0.8(6H),双重峰;1.7(1H),复杂多重峰; 3.2(2H),双重峰;4

某化合物A(C4H10O),在NMR图中:0.8(6H),双重峰;1.7(1H),复杂多重峰; 3.2(2H),双重峰;4

某化合物A(C4H10O),在NMR图中:某化合物A(C4H10O),在NMR图中:0.8(6H),双重峰;1.7(1H),复杂多重峰; 3.0.8(6H),双重峰;1.7(1H),复杂多重峰;某化合物A(C4H10O),在NMR图中:0.8(6H),双重峰;1.7(1H),复杂多重峰; 3.3.2(2H),双重峰;某化合物A(C4H10O),在NMR图中:0.8(6H),双重峰;1.7(1H),复杂多重峰; 3.4.2(1H)单峰,当样品与D2O共摇后此峰消失。试推测A的结构。

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第1题
某化合物元素分析结果各元素质量分数为C 45%、H 6.6%、O 15%、 C1 33%,1H NMR数据为 该化合物是

某化合物元素分析结果各元素质量分数为C 45%、H 6.6%、O 15%、 C1 33%,1H NMR数据为

该化合物是下列的哪一种?

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第2题
‍黄酮类化合物在NMR谱中,最大的特点是骨架有15个碳信号。()
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第3题
‏很多黄酮类化合物的羟基都会甲氧基化,在NMR谱中甲氧基的质子信号一般在3.8ppm左右。()
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第4题
由下述1</sup>H-NMR图谱,进行波谱解析,给出未知物的分子结构及自旋系统。(1)已知化合物的分子式
由下述1</sup>H-NMR图谱,进行波谱解析,给出未知物的分子结构及自旋系统。(1)已知化合物的分子式

由下述1H-NMR图谱,进行波谱解析,给出未知物的分子结构及自旋系统。

(1)已知化合物的分子式为C4H10O,1H-NMR谱如图15-2所示。

(2)已知化合物的分子式为C9H121H-NMR谱如图15-3所示。

(3)已知化合物的分子式为C10H10Br2O,1H-NHR谱如图15-4所示。

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第5题
根据如下MS和13C NMR谱图确定化合物(M=122)结构,并说明依据。

根据如下MS和13C NMR谱图确定化合物(M=122)结构,并说明依据。

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第6题
化合物C3H1O,根据如下NMR谱图确定结构,并说明依据。

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第7题
某化合物的质谱如图24-14,m/z=29为基峰,m/z=136为分子离子峰,图中可观察到m/z=39,65,77,91,107
,108等峰,试推断其分子结构。

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第8题
下列叙述哪些是正确的?如果是错误的,请写出正确的叙述.(1)某未知物的质语图中分子离子的m/z为132,所以该化合物的分子量是132.(2)溴代甲烷(CH3Br)质谱图中分子离子区城有m/z94和96两个相对强度大体相等的离子,因为m/z96比m/z94大,所以前者应是分子离子,而后者则是碎片离子.

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第9题
在质谱图中,出现m/z 209的分子离子峰说明()。A.该化合物中含氮原子B.该化合物中含硫原子C.该化合

在质谱图中,出现m/z 209的分子离子峰说明()。

A.该化合物中含氮原子

B.该化合物中含硫原子

C.该化合物含15个碳原子

D.该化合物含奇数个氮原子

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第10题
化合物分子式为C9H10O2,红外光谱图中在1735cm-1左右有一强吸收。试根据磁共
振氢谱图(图15-8)推测结构式。

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第11题
二组分凝聚系统Ga-Sr在101.325kPa下的相图见图6.29.(1)标明C1,C2,C3,是稳定化合
二组分凝聚系统Ga-Sr在101.325kPa下的相图见图6.29.(1)标明C1,C2,C3,是稳定化合

二组分凝聚系统Ga-Sr在101.325kPa下的相图见图6.29.

(1)标明C1,C2,C3,是稳定化合物还是不稳定化合物;

(2)标出各相区的稳定相,写出三相线上的相平衡关系;

(3)绘出图中状态点为a的样品的冷却曲线,并指明冷却过程相变化情况.

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