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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

医院药品监督管理部门颁布的()和药品标准为国家药品标准。

A.《中国药品生产大全》

B.《中国处方药和非处方药大典》

C.《中华人民共和国药典》

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第1题
根据我国《药品注册管理办法》的规定,国家药品标准是指()

A.国务院药品监督管理部门颁布的其他药品标准

B.省级药品监督管理部门制定的药品标准

C.国务院药品监督管理部门颁布的药品注册标准

D.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》

E.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

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第2题
一般药品的委托生产申请,由委托生产双方所在地的______药品监督管理部门受理和审批,然后由______药品监督管
理部门报请国务院药品监督管理部门备案。
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第3题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

E.国务院农业主管部门

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第4题
医疗机构制剂应按药品监督管理部门制定的原则并结合______、______和______试验结果规定使用期限。
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第5题
A.经所在地市级卫生行政部门批准 B.经所在地省级卫生行政部门批准 C.经所在地市级药品监督管理部门批准

A.经所在地市级卫生行政部门批准

B.经所在地省级卫生行政部门批准

C.经所在地市级药品监督管理部门批准

D.经所在地省级药品监督管理部门批准

E.经国家食品药品监督管理局批准

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第6题
药品生产企业改变生产工艺影响药品质量时,必须报省级食品药品监督管理部门审核批准。()
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第7题
药品说明书的发布机构是()

A.卫生部

B.国家药品监督管理部门

C.省卫生厅

D.省级药监部门

E.商务部

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第8题
A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理部门 C.各级卫生行政部门 D.国家药品不良反应监测机构

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理部门

C.各级卫生行政部门

D.国家药品不良反应监测机构

E.省级药品不良反应监测机构

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第9题
负责在取得定点资格的零售药店中确定定点零售药店的是( )

A.参保人员

B.统筹地区卫生行政部门

C.统筹地区社保经办机构

D.统筹地区药品监督管理部门

E.统筹地区劳动和社会保障部门

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第10题
药品生产管理部门和质量管理部门负责人不得()

A.兼任

B.兼职

C.互相兼任

D.互相干扰

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第11题
我国实行药品______与______的分类管理办法,______的标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准。
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