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通过直接阻断α1受体而用于伴前列腺增生的患者的药物是:()。
A.拉贝洛尔
B.哌唑嗪
C.甲基多巴
D.氢氯噻嗪
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A.拉贝洛尔
B.哌唑嗪
C.甲基多巴
D.氢氯噻嗪
A.高度选择性竞争细胞内VEGFR-1的ATP结合位点,阻断下游信号转导,抑制肿瘤组织新血管生成
B.高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点,阻断下游信号转导,抑制肿瘤组织新血管生成
C.特异结合于HER2受体胞外段,阻断HER2同源二聚体的组成,抑制肿瘤生成
D.以EGFR为作用靶点,通过内源性配体竞争性结合EGFR,阻断EGFR信号通路,抑制肿瘤的发生发展
乙酰胆碱作用于毒碱性受体实质上是开放K+通道,因此可减缓心脏的速率。心脏细胞用百日咳菌外毒素处理封闭了这种生理应答,暗示了G-蛋白负责耦联受体刺激通道活性。这个过程能被直接用于研究应用内外膜片钳技术。在这项技术中,一片膜被移液管移出细胞。膜的外表面在移液管中与溶液相连,细胞质表面朝外,以接触不同的溶液(图14-3-16)。受体、G-蛋白和K+通道通过膜片保持联系。K+通道的状况可用测量通过膜的流量来评估。当乙酰胆碱加入到移液管(用正号标明)时,用一完整细胞接触,可用流量表明K+通道是否打开(图14-3-16A)。在相似的情况下,用一片膜插入到盐的缓冲液中,没有流量出现(图14-3-16B)。然而当GTP加入到缓冲液中时,流量恢复(图14-3-16C),接着GTP被除去,停止这种流动(图14-3-16D)。表14-3-16中总结了几组相似实验的结果以检验不同联合组分的影响。
表14-3-16 K+通道对不同实验混合物的反应 | ||||
乙酰胆碱 | 小分子加入到缓冲液 | 纯化的G蛋白成分加入 到缓冲液 | K+通道 | |
1 | + | 没有 | 无 | 关 |
2 | + | GTP | 无 | 开 |
3 | GTP | 无 | 关 | |
4 | GppNp | 无 | 开 | |
5 | 没有 | G蛋白 | 关 | |
6 | 没有 | Gα | 开 | |
7 | 没有 | Gβγ | 关 | |
8 | 没有 | 煮沸的G蛋白 | 关 |
B、严重弱精症:PR级精子比率<17%
C、重度畸精症:正常形态精子比率<1%
D、梗阻性无精症或部分睾丸功能低下者:通过睾丸/附睾穿刺或显微外科手术采集到成熟精子时,可进行ICSI
E、射精障碍:严重射精障碍无法获取精液,而通过医学手段获取的精子(逆行射精患者高潮后尿液中的精子、电刺激取精获得的精子及前列腺按摩获取的精子),不足以进行常规IVF时,可进行ICSI