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[主观题]

当发现用药错误、严重用药反应等情况应予紧急处理。立即停止用药,报告医生,遵医嘱对症处理。密切观察病情变化,安抚患者,做好解释工作。完善记录,做好交接班。()

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第1题
犬细小病毒病是对幼犬危害最严重的疾病之一,常因病犬年龄、治疗是否及时、补液是否充足、用药是否恰当、有无寄生虫感染等因素不能准确地判断治疗效果,这种情况属于()。

A.预后可疑

B.预后慎重

C.预后不良

D.预后良好

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第2题
建议卡马西平在用药前进行人类白细胞抗原等位基(HLA-A*3101HLA-B*1502)的筛查,如果这两个基因的筛查结果是阳性,可能更容易出现什么不良反应?()

A.贫血

B.粒细胞缺乏

C.共济失调

D.严重皮肤反应

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第3题
下列哪种情况有抗菌药物联合用药指征()

A.慢支急性发作

B.原菌尚未查明的严重感染

C.急性肾盂肾炎

D.急性细菌性肺炎

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第4题
我国的药品管理法明确提出“国家建立药物警戒制度。对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行()”。

A.发现、评价、认识、预防

B.监测、识别、评估、控制

C.发现、监测、预防、控制

D.监测、评价、认识、杜绝

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第5题
丙型肝炎患者进行抗病毒治疗前,需评估()

A.肝脏疾病的严重程度

B.肾脏功能

C.HCVRNA定量检测、HCV基因型、HBsAg

D.合并疾病以及合并用药情况

E.以上都是

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第6题
患者使用药品发生与用药目的无关的有害反应,当无法排除反应与药品存在的相关性,均应按照()的原则报告。

A.可疑即报

B.随机

C.定期

D.看情况

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第7题
药物反应个体差异的发现和遗传机制的证实,为改变药物治疗模式提供了重要的理论依据。使传统的“千人一药,千人一量”的用药模式向“因人用药,量体裁衣”的新模式转化成为可能。也就是说改变原有的经验性“试”药模式,基于患者临床个体差异+基因生物标记物,排除()的治疗方案,识别产生良好治疗反应的药物/种类/剂量,实现患者的精准用药。

A.风险高、疗效差、剂量不合理

B.风险低、疗效好、剂量合理

C.无基因检测的

D.有基因检测的

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第8题
病情观察的意义错误的是()

A.可以为疾病的诊断、治疗和护理提供基本的临床资料和准确的数据,成为临床决策的依据

B.可以有助于判断疾病的发展趋向和转归

C.可以准确的判断病情,并做出诊断、治疗

D.可以及时了解治疗效果和用药后的反应的征象等,以便采取有效措施及时处理,防止病情恶化,挽救病人生命

E.可以有助于及时发现危重症病人病情变化

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第9题
下列关于卡马西平的说法不正确的是()。

A.建议在用药前进行人类白细胞抗原等位基因(HLA-A*3101、HLA-B*1502)的筛查

B.用药期间建议定期检查全血细胞计数

C.用药后如果出现皮肤发红、肿胀、起泡、脱皮眼睛发红或发炎等皮肤反应症状,无需停药

D.用药后可能出现贫血或粒细胞缺乏

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第10题
用药差错,又称用药错误,是指药品在临床使用及管理全过程中出现的、任何()的用药疏失可导致患者发生潜在的或直接的损害

A.可以防范

B.无法预知

C.非计划

D.不能发现

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第11题
有关药物回乳说法错误的是()。

A.有的注射激素即可

B.对注射不敏感或反应大,可以用中药

C.中西药结合使用

D.采用药物回乳的女性,不用在专业医生的指导下用药

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