![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/m_q_title.png)
60°C时甲醇的饱和蒸气压是84.4kPa,乙醇的饱和蒸气压是47.0kPa.二者可形成理想液态混合物。若混合物的组成为二者的质量分数各50%,求60°C时此混合物的平衡蒸气组成,以摩尔分数表示。
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/solist_ts.png)
已知水(H2O,I)在100℃的饱和蒸气压p=101.325kPa,在此温度.压力下水的摩尔蒸发焓=40.668kJ·mol-1.求在100℃,101.325kPa下使1kg水蒸气全部凝结成液体水时的Q,W,ΔU和ΔH.设水蒸气适用理想气体状态方程.
A(I)与B(I)形成理想液态混合物.温度T下,纯A(I)的饱和气压为,纯B(I)的饱和蒸气压为
.在同样温度下,将A(I)与B(I)混合形成,气-液平衡系统,测得其总压为2
.此平衡系统气相中B的摩尔分数yB=().(填入具体数值)
110℃时,水(1)-正丁醇(2)液液平衡数据为x'1=0.9788,x"2=0.6759。试计算汽相的组成y及总压p。
已知饱和蒸气压为:
活度系数采用Van Laar方程计算:
其中A、B为活度系数方程参数。
已知100℃水的饱和蒸气压为101.325kPa,此条件下水的摩尔热发
焓ΔAnpHm=40.668kJ·mol-1.在置于100℃低温槽中的容积为100dm3的密闭容器中,有压力120kPa的过饱和水蒸气.此状态为亚稳态.今过饱和蒸气失稳,部分凝结成液态水达到热力学稳定的平衡态.水过程的Q,ΔU,ΔH,ΔS,ΔA及ΔG.
在77.2K时,用微球型硅酸铝催化剂吸附N2(g),在不同的平衡压力下,测得每千克催化剂吸附的N2(g)在标准状况下的体积数据如下:
已知77.2K时N2(g)的饱和蒸气压为99.125kPa,每个N2分子的截面积a=16.2x10-20m2.
试用BET公式计算该催化剂的比表面积.
气相反应和B2均为一级.现在一个含有过量固体A2(s)
的反应器中充人50.663kPa的B2(g).已知673.2K时以反应的速率常数k=9.869x10-9kPa-1.
g-1,A,(s)的饱和蒸气压为121.59kPa[假设,A2(s)与A2(g)处于快速平衡],且没有逆反应.
(1)计算所加入的B2(g)反应掉一半所需要的时间;
(2)验证下述机理符合二级反应速率方程.
A.对液体加热,会骤然而剧烈地发生沸腾现象,这种现象称为“暴沸”。或叫作“崩沸”
B.过热是稳定状态,当过热的液体温度远高于沸点时,由于过热液体内部的传热过速、不均匀和流动不畅,而导致某些地方具有足够高的能量的分子,可以彼此推开而形成极小的气泡
C.小气泡内的饱和蒸气压比外界的压强高,使气泡迅速增长而膨胀,便产生暴沸
D.为避免溶液在容器内的暴沸,可在容器中放含有空气的无釉陶块、多孔沸石、毛细玻管等,因为它们负载有气孔,可以为溶剂的沸腾提供有效的气体中心