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[单选题]

为了加强疫苗管理,保证疫苗质量和供应,规范预防接种,促进疫苗行业发展,保障公众健康,维护公共卫生安全,制定本法,本法于()施行

A.2019年1月1日

B.2019年12月1日

C.2020年1月1日

D.2019年12月30日

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B、2019年12月1日

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第1题
疫苗法的立法宗旨包括()。

A.为了加强疫苗管理

B.保证疫苗质量和供应

C.促进疫苗行业发展

D.保障公众健康

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第2题
制定《疫苗管理法》的目的是()。

A.加强疫苗管理,保证疫苗质量和供应

B.规范预防接种

C.促进疫苗行业发展

D.保障公众健康,维护公共卫生安全

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第3题
制定《中华人民共和国疫苗管理法》的目的是()

A.加强疫苗管理

B.保证疫苗质量和供应

C.规范预防接种

D.促进疫苗行业发展,保障公众健康,维护公共卫生安全

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第4题
以下哪项不是《中华人民共和国疫苗管理法》第一条规定的制定本法的目的?()

A.提高非免疫规划疫苗的接种率

B.保证疫苗质量和供应

C.维护公共卫生安全

D.促进疫苗行业发展

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第5题
《疫苗管理法》规定,疫苗研制、生产、检验等过程中应当(),保证菌毒株等病原微生物用途合法、正当。

A.严格控制生物安全风险

B.加强菌毒株等病原微生物的生物安全管理

C.保护操作人员和公众的健康

D.建立健全生物安全管理制度

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第6题
药品批发企业从事疫苗经营活动应具备的条件是()。

A.具有从事疫苗管理的专业技术人员

B.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具

C.具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度

D.具有符合疫苗所要求的厂所和符合GSP要求的管理制度

E.具有保证疫苗安全的技术管理规范

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第7题
以下说法正确的是()。

A.疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定,向疾病预防控制机构供应疫苗

B.疾病预防控制机构应当按照规定向接种单位供应疫苗

C.疾病预防控制机构以外的单位和个人不得向接种单位供应疫苗,接种单位不得接收该疫苗

D.疾病预防控制机构应当按照规定向个人供应疫苗

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第8题
疫苗研制、生产、检验等过程中应当建立健全(),严格控制生物安全风险,加强菌毒株等病原微生物的生物安全管理,保护操作人员和公众的健康,保证菌毒株等病原微生物用途合法、正当。
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第9题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位应遵守疫苗储存、运输管理规范,保证疫苗质量。()
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第10题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,药品批发企业申请新增疫苗经营业务,应当具备的条件包括

A.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具

B.具有从事疫苗管理的专业技术人员

C.具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同

D.具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度

E.具有药品检验机构依法签发的每批检验合格证明文件

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第11题
疫苗上市许可持有人应当建立完整的生产质量管理体系,持续加强偏差管理,采用信息化手段如实记录生产、检验过程中形成的所有数据,确保生产全过程持续符合法定要求()
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