首页 > 其他
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

为了分析某21三体综合征患儿的病因,对该患儿及其父母的21号染色体上的A基因(A1~A4)进行PCR扩增,经凝胶电泳后,结果如图所示。关于该患儿致病的原因叙述错误的是()。为了分析某21三体综合征患儿的病因,对该患儿及其父母的21号染色体上的A基因(A1~A4)进行PCR

A.考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常

B.考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常

C.不考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常

D.不考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“为了分析某21三体综合征患儿的病因,对该患儿及其父母的21号…”相关的问题
第1题
人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记以便对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。据此所作判断正确的是()

A.该患儿致病基因来自父亲

B.卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿

C.精子的21号染色体有2条导致产生了该患儿

D.该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%

点击查看答案
第2题
人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++一,其父亲该遗传标记的基因型为+一,母亲该遗传标记的基因型为一一。在减数分裂过程中,假设同源染色体的配对和分离是正常的,那么该遗传标记未发生正常分离的是()

A.初级精母细胞

B.初级卵母细胞

C.次级精母细胞

D.次级卵母细胞

点击查看答案
第3题
以下孕妇为产前诊断对象的是A.孕妇年龄42岁B.产前筛查为高危的孕妇C.孕妇生育过21三体综合征患儿

以下孕妇为产前诊断对象的是

A.孕妇年龄42岁

B.产前筛查为高危的孕妇

C.孕妇生育过21三体综合征患儿

D.孕妇妊娠早期接受过逆行性肾盂造影检查

E.以上均是

点击查看答案
第4题
下列有关遗传病的说法均不正确的是()①遗传病是指能够遗传给下一代的疾病 ②红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲那里遗传来的 ③禁止近亲结婚是预防显性遗传病发生的最简单有效的方法 ④21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病

A.①③

B.③④

C.①②

D.②④

点击查看答案
第5题
孕妇外周游离DNA产前筛查(NIPT)筛查的疾病()

A.21三体综合征

B.18三体综合征

C.13三体综合征

D.神经管畸形

点击查看答案
第6题
下列不属于人类遗传病的是()

A.白化病

B.流行性感冒

C.21三体综合征

D.原发性高血压

点击查看答案
第7题
正常人类染色体有23对。21三体综合征患者的染色体数目是()。

A.23条

B.24条

C.46条

D.47条

点击查看答案
第8题
遗传病不能够用显微镜进行检测的是()

A.性腺发育不良

B.21三体综合征(先天性愚型)

C.猫叫综合征

D.色盲

点击查看答案
第9题
下列各种疾病是由一对等位基因控制的是()

A.并指症

B.原发性高血压

C.21三体综合征

D.猫叫综合征

点击查看答案
第10题
常见的染色体病包括21三体综合征,这类患者体内细胞中含有的染色体数目为()

A.21

B.45

C.46

D.47

E.69

点击查看答案
第11题
会出现黏液性水肿的疾病是()

A.21三体综合征

B.粘多糖病

C.先天性软骨发育不良

D.生长激素缺乏症

E.先天性甲状腺功能减退症

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改