题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。通过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（）
A.乙药品生产企业
B.甲药品批发企业
C.丙医院
D.药品监督管理部门
答案
A、乙药品生产企业
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A.乙药品生产企业
B.甲药品批发企业
C.丙医院
D.药品监督管理部门
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A、乙药品生产企业
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A.乙从甲购进并销售给丙
B.甲从药品生产企业购进并销售给乙
C.甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构
D.乙从甲购进并销售给零售药店
A.乙从甲购进并销售给零售药店
B.甲从药品生产企业购进并销售给乙
C.乙从甲购进并销售给丙
D.甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构
A.乙药品生产企业
B.甲药品批发企业
C.药品监督管理部门
D.丙医院
A.从药品生产企业直接购进的可销售给外省药品零售企业
B.从药品批发企业购进的可销售给外省药品零售企业
C.从药品批发企业购进的可销售给外省医疗机构
D.复方甘草片不允许和含麻黄碱类复方制剂同放于专柜
A.该患者用药后病情加重。关于甲采购Z的行为，符合规定的
B.购进票据保存期不得少于5年，至少保存至2025年2月1日
C.Z说明书中标注的有效期格式有效期至2021年6月有误，应该退回
D.采购时仅向配送药品的乙索要、核对验证发票即可
E.作为药品零售企业，甲不能购进中药注射剂
A.乙制药厂商
B.疫苗销售地省级药品监督管理部门
C.甲药品批发企业所在地省级药昂监督管理部
D.甲药品批发企业
A.甲药品类易制毒化学品生产企业将生产的该药品销售给乙麻醉药品全国性批发企业
B.丙麻醉药品全国性批发企业将其销售给丁麻醉药品区域性批发企业
C.庚麻醉药品区域性批发企业将其销售给获得购用证明的教学科研单位
D.戊麻醉药品区域性批发企业将其销售给己麻醉药品区域性批发企业
A.丙药材公司发运的中药材的包装上注明品名、产地、日期、调出单位、质量合格标志
B.甲药品经营企业销售甘草注明是道地药材，但未注明产地
C.张某在中药材专业市场租摊位销售中药饮片
D.乙药品经营企业从药品批发企业购进饮片后分包装后，重新贴标签销售
A.全国性批发企业所在地省级药品监督管理部门
B.区域性批发企业所在地省级药品监督管理
C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门
D.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门
A.药品上市许可持有人从不具有《药品生产许可 证》的企业购进原料药生产临床试验用药物
B.药品生产企业从不具有《药品经营许可证》的 批发企业购进原料药生产制剂
C.医疗机构从不具有《药品经营许可证》的批发 企业购进临床用药
D.不具有《药品经营许可证》的零售药店向药品上市许可持有人购进非处方药
