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第1题
某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对夫妇（XBXb×XBY）生了一个患病男孩（XbXbY）。下列叙述正确的是（）
A.患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体异常病
B.若患病男孩长大后有生育能力，产生含Y精子的比例理论上为1/3
C.患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的
D.患病男孩的致病基因XbY来自祖辈中的外祖父或外祖母
第5题
美国国家人类基因组研究院确认了X染色体上有1 098个蛋白质编码基因，有趣的是，这1 098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而Y染色体上仅有大约78个基因。这些基因的异常会导致伴性遗传病，下列有关叙述正确的是（）
A.人类基因组研究的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列
B.X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关
C.次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体
D.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点
第6题
人类基因组研究院确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因，有趣的是，这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而Y染色体上仅有大约78个基因，这些基因的异常会导致伴性遗传病，下列有关叙述正确的是（）
A.人类基因组研究的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列
B.X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关
C.次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体
D.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点
第7题
（闵行一模）下面关于减数分裂过程的描述正确的是（）
A.包括2次DNA复制
B.同源染色体的分离导致染色体数目减半
C.非同源染色体自由组合发生在减数第二次分裂后期
D.整个过程中有1次核仁核膜的消失和重建
第10题
孕妇行产前诊断检查的指征有（）
A.羊水过多或过少
B.筛查发现染色体核型异常的高危人群、胎儿发育异常或可疑的结构畸形
C.妊娠早期时接触过可能导致的胎儿先天缺陷的物质
D.夫妇一方患有先天性疾病或遗传性疾病，或有遗传病家族史
E.分娩过先天性严重缺陷婴儿或者孕妇年龄≧35周岁
