药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。
A.药理作用增强
B.代谢速度加快
C.转运速度加快
D.暂时失去药理活性
A.药理作用增强
B.代谢速度加快
C.转运速度加快
D.暂时失去药理活性
A.可与血浆蛋白高度结合,如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物,则比较容易产生不良反应
B.可与血浆蛋白高度结合,容易出现不良反应
C.容易产生不良反应
D.可与血浆蛋白高度结合
E.与之竞争血浆蛋白结合的药物同服,出现不良反应
A.容易产生不良反应
B.可与血浆蛋白高度结合,容易出现不良反应
C.与之竞争血浆蛋白结合的药物同服,出现不良反应
D.可与血浆蛋白高度结合,如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物,则比较容易产生不良反应
E.可与血浆蛋白高度结合
A.新霉素使铁剂吸收减少
B.新霉素降低铁剂的生物利用度
C.新霉素与铁剂竞争与血浆蛋白的结合,使其游离药物浓度增加
D.新霉素抑制肝药酶使铁剂代谢减少
E.新霉素诱导肝药酶使铁剂代谢增加
A.2周内新生儿黄疸期,慎用/不宜使用头孢曲松等药物
B.4周内新生儿禁用磺胺类等药物
C.婴幼儿的白蛋白浓度较低,与药物结合的能力低,游离药物多,易引起中毒
D.药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点,使游离胆红素浓度增高,大量胆红素透过血脑屏障,进入脑组织中,引发核黄疸
E.多种药物易穿过血脑屏障,对中枢系统作用增强,易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制