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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

《中国药典》检查项下测定溶出度的药物有()。

A.磺胺甲噁唑

B.磺胺嘧啶片

C.磺胺甲噁唑片

D.复方磺胺甲噁唑

E.磺胺嘧啶

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第1题

《中国药典》收载的溶出度测定方法为（）

A.小杯法

B.显微计数法

C.光阻法

D.薄膜过滤法

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第2题

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，不再检查（）

A.崩解度

B.含量均匀度

C.重量差异

D.硬度

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第3题

中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（）。

A.氯化物检查

B.溶出度检查

C.硫酸盐检查

D.重金属检查

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第4题

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行()

A.主药含量检查

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.热原实验

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第5题

现行我国药典对片剂等的溶出度测定，采用的方法有()法和()法、2000年药典新增()法。

现行我国药典对片剂等的溶出度测定，采用的方法有（)法和（)法、2000年药典新增（)法。

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第6题

《中国药典》（2015年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）

A.崩解时限检查

B.主药含量检查

C.热原检查

D.重量差异检查

E.含量均匀度检查

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第7题

《中国药典》规定：每片标示量不大于lomg或主药含量小于每片重量5％的片剂，应检查的项目是（）

A.重量差异

B.含量均匀度

C.崩解时限

D.溶出度

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第8题

药典收载的溶出度法定测定方法中的第一法为（）。

A.循环法

B.小杯法

C.浆法

D.转篮法

E.双杯法

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第9题

什么是生物利用度？哪些药物必须测定生物利用度？测定方法有哪些？生物利用度与固体制剂溶出度关系？

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第10题

《中国药典》有关药品检查的特性检查法有（）

A.维生素C注射液的可见异物检查

B.奥美拉唑肠溶片的崩解时限检查

C.罗红霉素分散片的含量均匀度检查

D.对乙酰氨基酚口服液的澄清度检查

E.注射用地西泮的无菌检查

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第11题

若在20°℃条件下，测定0.1g/ml的供试品丁溴东莨菪碱溶液的旋光度为左旋3.15°。《中国药典》2020年版，丁溴东莨菪碱的比旋度项下规定：本品的比旋度为左旋18°至20°。请问该供试品是否符合质量要求？（）

A.符合要求

B.不符合要求

C.无法判定

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