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第2题
建设项目的环境影响评价文件经批准后，建设项目的性质、规模、地点、采用的生产工艺或者防治污染、防止生态破坏的措施发生重大变动的，建设单位应当（）建设项目的环境影响评价文件。
A.重新报批
B.不用重新报批
C.重新审核
D.备案
第3题
《中华人民共和国放射性污染防治法》规定，产生放射性废气、废液的单位向环境排放符合国家放射性污染防治标准的放射性废气、废液，应当向审批环境影响评价文件的环境保护行政主管部门申请放射性核素排放量，并定期报告排放计量结果。（）
第4题
安全环保部应按地方环保部门要求组织环境信用评价，在政府规定的网站或其他媒介进行环境信息公开，公开内容包括（）
A.基础信息和环境应急信息
B.排污信息和排污许可情况
C.防治污染设施的建设和运行情况
D.建设项目环境影响评价情况
第5题
消毒灭菌的基本要求（）
A.重复作用的诊疗器械、器具和物品使用后应先清洁再进行消毒或灭菌
B.被朊病毒气性坏疽及突发不明原因的传染病病原体污染的诊疗器械器具和物品，按照相关规定执行
C.耐热、耐湿的手术器械应首选压力蒸汽灭菌，不应采用化学消毒剂浸泡灭菌
D.环境与物体表面一般先清洁再消毒，当受到患者的血液、体液等污染时，应先去除污染物，再清洁与消毒
E.医疗机构消毒工作中使用的消毒产品应经卫生行政部门批准或符合相应标准技术规范，并应遵循批准使用的范围、方法和注意事项
第6题
《中华人民共和国放射性污染防治法》规定，与核设施相配套的（），应当与主体工程同时设计、同时施工、同时投入使用。
A.环境污染防治设施
B.排污防泄设施
C.放射性污染防治设施
D.大气污染防治设施
第8题
医疗机构根据本单位临床需要,经批准可以配置制剂下列符合医疗机构制剂室设置條件的是（)。
A.与其他医疗机构共用配置场所、配置设备及检验设施
B.必须由医疗机构药学部与提出临床需要的临床科室共同设立
C.制剂室负责人可以由药品生产企业质负责人兼任
D.有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境
第9题
医疗机构根据本单位临床需要，经批准可以配制制剂。下列符合医疗机构制剂室设置条件的是（)。
A.与其他医疗机构共用配制场所、配制设备及检验设施
B.必须由医疗机构药学部与提出临床需要的临床科室共同设立
C.制剂室负责人可以由药品生产企业质量负责人兼任
D.有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境
